4-((5-bromo-2-hydroxybenzyl)amino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one | 385418-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-((5-bromo-2-hydroxybenzyl)amino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one
• 英文别名: N-(2-hydroxy-5-bromobenzyl)-4-aminoantipyrine；4-bromo-2-{[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)ammonio]methyl}phenolate；4-bromo-2-[[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)azaniumyl]methyl]phenolate
• CAS: 385418-41-7
• 化学式: C₁₈H₁₈BrN₃O₂
• mdl: MFCD02920687
• 分子量: 388.264
• InChiKey: SCWXUMKLFWHDSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu2(OAc)4(H2O)2] 、 4-((5-bromo-2-hydroxybenzyl)amino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-（2-羟基-3,5-R 1，R 2-苄基）-4-氨基安替比林在络合反应中的氧化脱氢

  摘要：

  N-（2-羟基-3,5-R 1，R 2-苄基）-4-氨基安替比林与乙酸铜在乙醇中的反应得到了具有席夫碱（SBs）的配合物，而不是预期的具有降低的SBs的配合物。即，起始配体在络合反应期间经历氧化脱氢。从配体的钠盐和硫酸铜在水溶液中获得相应的具有还原的SB的复合物。动力学测量表明，杂合配合物Cu（L i）（CH 3 COO）（X）（L i H是N-（2-羟基-3,5-R 1，R 2-苄基的衍生物） -4-氨基安替比林; i = 6-10; X = H 2O，CH 3 OH，CH 3 CH 2 OH），但在配合物CH 3 OH，CH 3 CH 2 OH中不发生。Cu（L i）2 ·H 2 O中配体的氧化脱氢的不存在可以通过Cu 2+离子的八面体环境以及分子氧的配位点的缺乏来解释。通过X射线衍射确定了两种具有SB的Cu（II）配合物的分子结构。

  DOI：

  10.1134/s1070328412010071
• 作为产物：
  描述：

  4-((5-bromo-2-hydroxybenzylidene)amino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到4-((5-bromo-2-hydroxybenzyl)amino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-（2-羟基-3,5-R 1，R 2-苄基）-4-氨基安替比林在络合反应中的氧化脱氢

  摘要：

  N-（2-羟基-3,5-R 1，R 2-苄基）-4-氨基安替比林与乙酸铜在乙醇中的反应得到了具有席夫碱（SBs）的配合物，而不是预期的具有降低的SBs的配合物。即，起始配体在络合反应期间经历氧化脱氢。从配体的钠盐和硫酸铜在水溶液中获得相应的具有还原的SB的复合物。动力学测量表明，杂合配合物Cu（L i）（CH 3 COO）（X）（L i H是N-（2-羟基-3,5-R 1，R 2-苄基的衍生物） -4-氨基安替比林; i = 6-10; X = H 2O，CH 3 OH，CH 3 CH 2 OH），但在配合物CH 3 OH，CH 3 CH 2 OH中不发生。Cu（L i）2 ·H 2 O中配体的氧化脱氢的不存在可以通过Cu 2+离子的八面体环境以及分子氧的配位点的缺乏来解释。通过X射线衍射确定了两种具有SB的Cu（II）配合物的分子结构。

  DOI：

  10.1134/s1070328412010071

文献信息

• New cobalt(II) and nickel(II) complexes of 2-hydroxy-benzyl derivatives of 4-aminoantipyrine
  作者：Perizad A. Fatullayeva、Ajdar A. Medjidov、Abel M. Maharramov、Atash V. Gurbanov、Rizvan K. Askerov、Karim Q. Rahimov、Maximilian N. Kopylovich、Kamran T. Mahmudov、Armando J.L. Pombeiro

  DOI：10.1016/j.poly.2012.06.061

  日期：2012.8

  The complexes [Co(HL2)2]·H2O·3CH3OH (3), [Ni(HL1)2]·4H2O·CH3OH (4) and [Ni(HL2)2]·4H2O·CH3OH (5) with 4-((2-hydroxybenzyl)amino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one (H2L1, 1) and 4-((5-bromo-2-hydroxybenzyl)amino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one (H2L2, 2) ligands were synthesized and characterized by elemental analysis, ESI-MS, IR spectroscopy and X-ray single-crystal analysis. Compounds

  摘要配合物[Co（HL2）2] H2O·3CH3OH（3），[Ni（HL1）2]·4 ·CH3OH（4）和[Ni（HL2）2]·4 ·CH3OH（5）与4-的配合物（（2-羟基苄基）氨基）-1,5-二甲基-2-苯基-1H-吡唑-3（2H）-（H2L1，1）和4-（（5-溴-2-羟基苄基）氨基）-合成了1,5-二甲基-2-苯基-1H-吡唑-3（2H）-1（H2L2，2）配体，并通过元素分析，ESI-MS，IR光谱和X射线单晶分析对其进行了表征。通过4-氨基安替比林和水杨醛或其5-溴衍生物的席夫（Schiff）缩合反应，然后还原，制备化合物1和2。通过元素分析，ESI-MS，IR，1H和13C NMR光谱对1和2进行了表征。所有的配合物3-5的金属与配体之比为1：2，配体以ONO模式配位，而Co（II）和Ni（II）离子则显示出扭曲的八面体几何形状。在固态下