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ethyl 4-{[4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-2-yl]methoxy}acetoacetate | 97290-01-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 4-{[4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-2-yl]methoxy}acetoacetate
英文别名
3-O-ethyl 5-O-methyl 4-(2-chlorophenyl)-2-[(4-ethoxy-2,4-dioxobutoxy)methyl]-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
ethyl 4-{[4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-2-yl]methoxy}acetoacetate化学式
CAS
97290-01-2
化学式
C24H28ClNO8
mdl
——
分子量
493.941
InChiKey
WTBZFOBQLIADRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-{[4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-2-yl]methoxy}acetoacetate一水合肼 在 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以to give the title compound (0.18 g), m.p. 207° C的产率得到5-{[4-(2-Chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-2-yl]methoxymethyl}-3-pyrazolone
    参考文献:
    名称:
    2-(4-Pyrimidone alkoxyalkyl) dihydropyridine anti-ischaemic and
    摘要:
    公式为:##STR1##,其中R为芳基或杂芳基;R.sup.1和R.sup.2各自独立地为C.sub.1-C.sub.4烷基或2-甲氧基乙基;X是一个含氮杂环,其为5或6成员的,被一个或多个羟基或羰基基团取代,且可以选择性地与另一个5或6成员的含氮杂环融合,可以在杂环环或进一步融合的杂环环中进一步取代;Y为--(CH.sub.2).sub.n --,--CH.sub.2 CH(CH.sub.3)--或--CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 --;当X通过一个环碳原子与Y连接时,n为1到3,或当X通过一个环氮原子与Y连接时,n为2或3;它们的药学上可接受的盐和含有这种化合物的药物制剂,具有作为抗缺血和降压剂的用途。
    公开号:
    US04568677A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-2-(carboxymethoxy)methyl-6-methyl-1,4-dihydropyridineN,N'-羰基二咪唑丙二酸环(亚)异丙酯sodium;hydride 在 ice 、 二氯甲烷盐酸magnesium sulfate 、 oil 、 乙醇乙醚disodium;carbonate氯化钠 、 silica 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.92h, 以to give the title compound (1.5 g), m.p. 88°-89° C的产率得到ethyl 4-{[4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-2-yl]methoxy}acetoacetate
    参考文献:
    名称:
    2-(4-Pyrimidone alkoxyalkyl) dihydropyridine anti-ischaemic and
    摘要:
    公式为:##STR1##,其中R为芳基或杂芳基;R.sup.1和R.sup.2各自独立地为C.sub.1-C.sub.4烷基或2-甲氧基乙基;X是一个含氮杂环,其为5或6成员的,被一个或多个羟基或羰基基团取代,且可以选择性地与另一个5或6成员的含氮杂环融合,可以在杂环环或进一步融合的杂环环中进一步取代;Y为--(CH.sub.2).sub.n --,--CH.sub.2 CH(CH.sub.3)--或--CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 --;当X通过一个环碳原子与Y连接时,n为1到3,或当X通过一个环氮原子与Y连接时,n为2或3;它们的药学上可接受的盐和含有这种化合物的药物制剂,具有作为抗缺血和降压剂的用途。
    公开号:
    US04568677A1
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文献信息

  • Dihydropyridine anti-ischaemic and antihypertensive agents
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP0132375A2
    公开(公告)日:1985-01-30
    1,4-Dihydropyridine derivatives of the formula: wherein R is aryl or heteroaryl; R1 and R are each independently C1-C4 alkyl or 2-methoxyethyl; X is a 5 or 6 membered nitrogen-containing heterocyclic ring which is substituted with one or more hydroxyl or oxo groups and which may optionally be fused to a further 5 or 6 membered nitrogen-containing heterocyclic ring, and which may optionally be further substituted in the heterocyclic ring or further fused heterocyclic ring; Y is -(CH2)n-, -CH2CH(CH3)- or-CH2C(CH3)2-; and n is 1 to 3 when X is linked to Y by a ring carbon atom, or 2 or 3 when X is linked to Y by a ring nitrogen atom; and their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical preparation containing such compounds, have utility as anti-ischaemic and antihypertensive agents.
    式中的 1,4-二氢吡啶衍生物: 其中 R 是芳基或杂芳基;R1 和 R 各自独立地是 C1-C4 烷基或 2-甲氧基乙基;X 是 5 或 6 位含氮杂环,该杂环被一个或多个羟基或氧代基团取代,并可任选与另一个 5 或 6 位含氮杂环融合,且可任选在杂环或进一步融合的杂环中被进一步取代;Y是-(CH2)n-、-CH2CH(CH3)-或-CH2C(CH3)2-;当X通过环碳原子与Y相连时,n是1至3,当X通过环氮原子与Y相连时,n是2或3;它们的药学上可接受的盐和含有这些化合物的药物制剂可用作抗缺血性和抗高血压药物。
  • US4568677A
    申请人:——
    公开号:US4568677A
    公开(公告)日:1986-02-04
  • 2-(4-Pyrimidone alkoxyalkyl) dihydropyridine anti-ischaemic and
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04568677A1
    公开(公告)日:1986-02-04
    1,4-Dihydropyridine derivatives of the formula: ##STR1## wherein R is aryl or heteroaryl; R.sup.1 and R.sup.2 are each independently C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or 2-methoxyethyl; X is a 5 or 6 membered nitrogen-containing heterocyclic ring which is substituted with one or more hydroxyl or oxo groups and which may optionally be fused to a further 5 or 6 membered nitrogen-containing heterocyclic ring, and which may optionally be further substituted in the heterocyclic ring or further fused heterocyclic ring; Y is --(CH.sub.2).sub.n --, --CH.sub.2 CH(CH.sub.3)-- or --CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 --; and n is 1 to 3 when X is linked to Y by a ring carbon atom, or 2 or 3 when X is linked to Y by a ring nitrogen atom; and their pharmaceutically acceptable salts, and pharmacuetical preparation containing such compounds, have utility as anti-ischaemic and antihypertensive agents.
    1,4-二氢吡啶衍生物的化学式为:##STR1## 其中R为芳基或杂环芳基;R.sup.1和R.sup.2分别独立为C.sub.1 -C.sub.4烷基或2-甲氧基乙基;X为含氮的5或6成员杂环环,其上取代有一个或多个羟基或氧代基,且可能选择性地与另一个含氮的5或6成员杂环环融合,在杂环环中或进一步融合的杂环环中可能进一步取代;Y为--(CH.sub.2).sub.n --,--CH.sub.2 CH(CH.sub.3)--或--CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 --;当X由环碳原子与Y连接时,n为1至3,或当X由环氮原子与Y连接时,n为2或3;它们的药学上可接受的盐,以及含有这些化合物的药物制剂,具有作为抗缺血和降压药物的用途。
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