4-amino-2-methylquinoline-3-carbaldehyde | 63481-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-2-methylquinoline-3-carbaldehyde
• 英文别名: amino-4 formyl-3 methyl-2 quinoleine
• CAS: 63481-71-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: IXVDSXIATIGICG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  227-229 °C
• 沸点：
  388.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-methylquinoline-3-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[(4-amino-2-methylquinolin-3-yl)methylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Godard, Alain; Queguiner, Guy, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 465 - 473

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  amino-4 methyl-2 quinoleinecarboxylate de methyle-3 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-amino-2-methylquinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Godard, Alain; Queguiner, Guy, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 465 - 473

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Interesting Results of Catalytic Hydrogenation of 3-(2-Nitrophenyl)isoxazoles and 3-(Nitrophenyl)-4,5-dihydroisoxazoles
  作者：S. Batra、V. Singh、S. Madapa、G. Yadav、P. Maulik

  DOI：10.1055/s-2006-942388

  日期：2006.6

  hydrogenolysis of substituted 3-(2-nitrophenyl)isoxazoles, irrespective of substitution on the isoxazole ring, invariably leads to reduction of the nitro to the amino group with concomitant regiospecific ring closure to yield substituted 4-aminoquinolines. In contrast similar hydrogenation of 3-(2-, 3-, and 4-nitrophenyl)-4,5-dihydroisoxazoles (2-isoxazolines) results in reduction of the nitro group only

  取代的 3-(2-硝基苯基) 异恶唑的钯碳辅助氢解，无论异恶唑环上的取代如何，都会导致硝基还原为氨基，同时伴随区域特异性闭环产生取代的 4-氨基喹啉。相比之下，类似的 3-(2-、3- 和 4-硝基苯基)-4,5-二氢异恶唑 (2-异恶唑啉) 的氢化导致硝基还原，仅保留二氢异恶唑环，得到相应的 3- (氨基苯基)-4,5-二氢异恶唑。
• 2-Alkyl-4-arylmethylaminochinoline, ihre Verwendung und daraus hergestellte Arzneimittel
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0387821A2

  公开（公告）日：1990-09-19

  2-Alkyl-4-arylmethylaminochinoline der allgemeinen Formel I in der die Reste R¹, R², R⁵ und R⁶ die in den Ansprüchen genannte Bedeutung besitzen, sowie deren physiologisch verträgliche Salze, ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln und die so erhältlichen Arzneimittel.

  式 I 的 2-烷基-4-芳基甲基氨基喹啉 其中基团 R¹、R²、R⁵ 和 R⁶ 具有权利要求中给出的含义，以及它们的生理耐受盐、它们在制备药物中的用途和由此获得的药物。
• 8-Substituierte 4-(Heterocyclylmethylamino)-chinoline, ihre Verwendung und daraus hergestellte Arzneimittel
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0399267A2

  公开（公告）日：1990-11-28

  8-Substituierte 4-(Heterocyclylmethylamino)-chinoline der Formel I worin die Reste R¹-R⁶ die in den Ansprüchen genannten Bedeutungen besitzen, sowie deren physiologisch verträgliche Salze, ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln und die so erhältlichen Arzneimittel, insbesondere gegen Krankheiten, bei denen eine Herabsetzung der Magen­säuresekretion die Heilung günstig beeinflußt.

  8-式 I 的取代的 4-(杂环甲基氨基)-喹啉类化合物，其中 R¹-R⁶具有权利要求中给出的含义。 其中的基 R¹-R⁶ 具有权利要求中给出的含义，以及它们的生理耐受盐，它们在制备药物中的用途和由此获得的药物，特别是针对胃酸分泌减少对治疗有有利影响的疾病。
• Godard, Alain; Queguiner, Guy, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1289 - 1296
  作者：Godard, Alain、Queguiner, Guy

  DOI：——

  日期：——
• Godard,A. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1977, vol. 284, p. 459 - 462
  作者：Godard,A. et al.

  DOI：——

  日期：——