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methyl (E)-4-methoxymethyl-3-methoxycinnamate | 220300-07-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (E)-4-methoxymethyl-3-methoxycinnamate
英文别名
——
methyl (E)-4-methoxymethyl-3-methoxycinnamate化学式
CAS
220300-07-2
化学式
C13H16O5
mdl
——
分子量
252.267
InChiKey
KSVWXRKXICLUHW-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    376.6±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.86
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    53.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (E)-4-methoxymethyl-3-methoxycinnamate盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以100%的产率得到阿魏酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Facile one-pot transformation of 2,3-epoxy alcohols into allylic alcohols: first total synthesis of (−)-4-O-(6′-hydroxy-7′(9′)-dehydro-6′,7′-dihydrogeranyl)coniferol
    摘要:
    An efficient and practical synthesis of optically active allylic alcohols from 2,3-epoxy alcohols by the in situ formation of the epoxy iodides and their subsequent reduction with phosphine hydroxyiodide has been established. Using this reaction as the key step, we synthesized (-)-4-O-(6'-hydroxy-7'(9')-dehydro-6',7'-dihydrogeranyl)coniferol. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(98)00385-1
  • 作为产物:
    描述:
    香草醛哌啶吡啶potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 methyl (E)-4-methoxymethyl-3-methoxycinnamate
    参考文献:
    名称:
    First total synthesis of Boehmenan
    摘要:
    已成功实现了二氢木脂素Boehmenan的首次全合成。在氧化银存在下,阿魏酸甲酯的仿生氧化耦合是合成序列中的关键步骤,生成了二氢苯并呋喃骨架。羟基被DHP保护,并用LiAlH4还原,得到中间二醇。该二醇与阿魏酸衍生物缩合,然后去除保护基团,获得Boehmenan。同时,还描述了在碱性条件下中间二氢苯并呋喃新木脂素的环开反应研究。
    DOI:
    10.1007/s12039-014-0599-7
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文献信息

  • Total synthesis of (±)-divanillyltetrahydrofuran ferulate
    作者:Ya-Mu Xia、Jia You、Qi Wang
    DOI:10.1007/s12039-010-0050-7
    日期:2010.5
    A convenient method for the synthesis of sesquilignan threo- and erythro-(±)-divanillyltetrahydrofuran ferulate is described. The synthesis was based on a unified synthetic strategy involving two Stobbe condensations to give the skeleton of lignan, and then reduction reaction to form meso- and threo-(±)-secoisolanciresinol. meso- and threo-(±)-secoisolanciresinol were separated by flash column chromatography
    描述了一种合成芝麻基苏木和苏式-(±)-二香草基四氢呋喃阿魏酸酯的简便方法。合成基于统一的合成策略,该策略涉及两次Stobbe缩合以生成木脂素的骨架,然后进行还原反应以形成内消旋和苏-异(±)-异二十二碳五烯醇。内消旋-和苏式- (±)-secoisolanciresinol通过快速柱色谱法分离,通过用分子内的TsCl反应,得到关键中间体,随后内消旋-或苏-与阿魏酸(±)-shonanin,然后缩合以获得sesquilignan苏-或其类似物赤型-(±)-二香草基四氢呋喃阿魏酸酯。
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