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2-oxo-1-oxaspiro[4.7]dodecane-3-carboxaldehyde | 1322113-60-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-oxo-1-oxaspiro[4.7]dodecane-3-carboxaldehyde
英文别名
2-Oxo-1-oxaspiro[4.7]dodecane-3-carbaldehyde;2-oxo-1-oxaspiro[4.7]dodecane-3-carbaldehyde
2-oxo-1-oxaspiro[4.7]dodecane-3-carboxaldehyde化学式
CAS
1322113-60-9
化学式
C12H18O3
mdl
——
分子量
210.273
InChiKey
RIUFXAYHLNHTND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-oxo-1-oxaspiro[4.7]dodecane-3-carboxaldehyde乙酸乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 以26%的产率得到3-(cyclooct-1-en-1-yl)propanal
    参考文献:
    名称:
    由α-甲酰基-γ-内酯新型合成γ,δ-不饱和醛
    摘要:
    的制备性有用的一步变换γ,γ二取代α甲酰基γ内酯到三取代的γ,δ不饱和醛进行了说明,通过在汽相中在玻璃支撑催化量的AcOH任一或乙酸乙酯的装置。提出了机械原理。
    DOI:
    10.1002/hlca.201000447
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    由α-甲酰基-γ-内酯新型合成γ,δ-不饱和醛
    摘要:
    的制备性有用的一步变换γ,γ二取代α甲酰基γ内酯到三取代的γ,δ不饱和醛进行了说明,通过在汽相中在玻璃支撑催化量的AcOH任一或乙酸乙酯的装置。提出了机械原理。
    DOI:
    10.1002/hlca.201000447
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文献信息

  • A Novel Synthesis of γ,δ-Unsaturated Aldehydes from α-Formyl-γ-lactones
    作者:Roger L. Snowden、Robert Brauchli、Simon Linder
    DOI:10.1002/hlca.201000447
    日期:2011.7
    A preparatively useful one‐step transformation of γ,γ‐disubstituted α‐formyl‐γ‐lactones into trisubstituted γ,δ‐unsaturated aldehydes is described, by means of catalytic amounts of either AcOH or AcOEt in the vapor phase over a glass support. A mechanistic rationale is proposed.
    的制备性有用的一步变换γ,γ二取代α甲酰基γ内酯到三取代的γ,δ不饱和醛进行了说明,通过在汽相中在玻璃支撑催化量的AcOH任一或乙酸乙酯的装置。提出了机械原理。
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