<1-oxo-2-methyl-2-(4-sulfamoylphenyl)-6,7-dichloro-5-indanyloxy>acetic acid | 66015-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: <1-oxo-2-methyl-2-(4-sulfamoylphenyl)-6,7-dichloro-5-indanyloxy>acetic acid
• 英文别名: [1-oxo-2-methyl-2-(4-sulfamoylphenyl)-6,7-dichloro-5-indanyloxy]acetic acid；2-[[6,7-dichloro-2-methyl-1-oxo-2-(4-sulfamoylphenyl)-3H-inden-5-yl]oxy]acetic acid
• CAS: 66015-32-5
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl₂NO₆S
• 分子量: 444.292
• InChiKey: IHGLCRWOZBKKCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  258-260 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  680.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯茴香醚 在 三氯化铝 氯磺酸 、 lithium bromide 、 甲烷磺酸 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 溴 、 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 <1-oxo-2-methyl-2-(4-sulfamoylphenyl)-6,7-dichloro-5-indanyloxy>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  (1-Oxo-2-aryl or thienyl-2-substituted-5-indanyloxy (or thio) alkanoic

  摘要：

  本文披露了[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-茚氧（或硫）]癸酸及其衍生物、盐、酯和酰胺。这些产物具有双重药用效果，表现出利尿、排盐和利尿酸排泄活性。同时还揭示了制备这种[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-茚氧（或硫）]癸酸的方法、含有这些化合物的药物组合物以及包括使用这些化合物和组合物的治疗方法。

  公开号：

  US04096267A1

文献信息

• DE SOLMS S. J.; WOLTERSDORF O. W. JR.; CRAGOE E. J. JR.; WATSON L. S.; FA+, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 5, 437-443
  作者：DE SOLMS S. J.、 WOLTERSDORF O. W. JR.、 CRAGOE E. J. JR.、 WATSON L. S.、 FA+

  DOI：——

  日期：——
• US4096267A
  申请人：——

  公开号：US4096267A

  公开（公告）日：1978-06-20
• US4177285A
  申请人：——

  公开号：US4177285A

  公开（公告）日：1979-12-04
• US4182764A
  申请人：——

  公开号：US4182764A

  公开（公告）日：1980-01-08