3-carbamoyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 957470-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-carbamoyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-carbamoyl-1,5-diphenylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 957470-82-5
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₃
• 分子量: 335.362
• InChiKey: RBGGMPISQISYAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carbamoyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以55%的产率得到3-cyano-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-（乙氧羰基）-1,5-二苯基-1 H-吡唑-3-羧酸的合成及一些反应

  摘要：

  1,5-二苯基-1- ħ吡唑-3,4-二甲酸-4-乙基酯2，从4-乙氧羰基-5-苯基-2,3-呋喃二酮获得1和Ñ -benzylidene- Ñ ' -苯基肼通过其酰氯3与各种醇或N-亲核试剂的反应分别转化为相应的酯5或酰胺衍生物6。另外，将2脱羧得到1，5-二苯基吡唑-4-羧酸乙酯4。腈7衍生物的2也通过脱水而获得图6a在SOCl 2和DMF的混合物中。2与水合肼的环缩合反应导致吡唑并[3,4- d ]哒嗪-4,7-二酮8的形成，而3与无水肼的反应则提供了一种新的双吡唑衍生物9。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440516
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(chlorocarbonyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以59%的产率得到3-carbamoyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-（乙氧羰基）-1,5-二苯基-1 H-吡唑-3-羧酸的合成及一些反应

  摘要：

  1,5-二苯基-1- ħ吡唑-3,4-二甲酸-4-乙基酯2，从4-乙氧羰基-5-苯基-2,3-呋喃二酮获得1和Ñ -benzylidene- Ñ ' -苯基肼通过其酰氯3与各种醇或N-亲核试剂的反应分别转化为相应的酯5或酰胺衍生物6。另外，将2脱羧得到1，5-二苯基吡唑-4-羧酸乙酯4。腈7衍生物的2也通过脱水而获得图6a在SOCl 2和DMF的混合物中。2与水合肼的环缩合反应导致吡唑并[3,4- d ]哒嗪-4,7-二酮8的形成，而3与无水肼的反应则提供了一种新的双吡唑衍生物9。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440516

文献信息

• Synthesis and some reactions of 4-(ethoxycarbonyl)-1,5-diphenyl-1<i>H</i>-pyrazole-3-carboxylic acid
  作者：Ahmet Şener、İshak Bildirici、İsrafil Tozlu、Hasan Genç、Kadir Arısoy

  DOI：10.1002/jhet.5570440516

  日期：2007.9

  1,5-Diphenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid-4-ethyl ester 2, obtained from the 4-ethoxycarbonyl-5-phenyl-2,3-furandione 1 and N-benzylidene-N′-phenyl hydrazine, was converted via reactions of its acid chloride 3 with various alcohols or N-nucleophiles into the corresponding ester 5 or amide derivatives 6, respectively. In addition, 2 was decarboxylated to give ethyl 1,5-diphenylpyrazole-4-carboxylate

  1,5-二苯基-1- ħ吡唑-3,4-二甲酸-4-乙基酯2，从4-乙氧羰基-5-苯基-2,3-呋喃二酮获得1和Ñ -benzylidene- Ñ ' -苯基肼通过其酰氯3与各种醇或N-亲核试剂的反应分别转化为相应的酯5或酰胺衍生物6。另外，将2脱羧得到1，5-二苯基吡唑-4-羧酸乙酯4。腈7衍生物的2也通过脱水而获得图6a在SOCl 2和DMF的混合物中。2与水合肼的环缩合反应导致吡唑并[3,4- d ]哒嗪-4,7-二酮8的形成，而3与无水肼的反应则提供了一种新的双吡唑衍生物9。