2-chloro-1-(4-hydroxy-2,5-dimethylphenyl)ethanone | 850142-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-1-(4-hydroxy-2,5-dimethylphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-Chloro-1-(4-hydroxy-2,5-dimethylphenyl)ethanone
• CAS: 850142-42-6
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: LUSQRTPPYHZTBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(4-hydroxy-2,5-dimethylphenyl)ethanone 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (E)-methyl 3-methoxy-2-(2-((4-(2-methoxyacetyl)-2,5-dimethylphenoxy)methyl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  ALPHA-ARYLMETHOXYACRYLATE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  本发明涉及一种α-芳基甲氧基丙烯酸酯衍生物，其制备方法及包含其的药物组合物，该α-芳基甲氧基丙烯酸酯衍生物对HIF具有抑制作用，HIF在调控与能量代谢、血管运动、血管生成和细胞在缺氧条件下的反应相关的基因方面起着重要作用，因此可用于预防或治疗癌症、关节炎、银屑病、糖尿病视网膜病变和黄斑变性等疾病。

  公开号：

  US20120149707A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯酚 、 氯乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 2-chloro-1-(4-hydroxy-2,5-dimethylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-'2-(4-HYDROXYPHENYL)-2-HYDROXYETHYL!-PIPERIDIN-4-OL COMPOUNDS AS NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES DE 1-[2-(4-HYDROXYPHENYL)-2-HYDROXYETHYL]-PIPERIDIN-4-OL EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DU NMDA

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1和R2分别表示氢原子或类似物；R3表示具有6至10个环碳或类似物的芳基基团；所述芳基基团具有6至10个环碳原子和所述杂环芳基基团具有5至10个原子，未经取代或通过从取代基a的群组中选择至少一种取代基而被取代；所述取代基a被选择自卤素原子或类似物的群组；或该化合物的药学上可接受的酯或其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗由NMDA NR2B受体过度激活引起的疾病条件，如疼痛等在哺乳动物中很有用。本发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2005035522A1

文献信息

• 1-'2-(4-Hydroxyphenyl)-2-hydroxyethyl!-piperidin-4-ol compounds as nmda receptor antagonists
  申请人：Ando Kazuo

  公开号：US20070021414A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  This invention provides a compound of the formula (I), wherein R 1 and R 2 independently represents a hydrogen atom or the like; R 3 represents an aryl group having from 6 to 10 ring carbon or the like; said aryl groups having from 6 to 10 ring carbon atoms and said heteroaryl groups having from 5 to 10 atoms are unsubstituted or are substituted by at least one substituent selected from the group consisting of substituents a; said substituents a are selected from the group consisting of halogen atoms or the like; or a pharmaceutically acceptable ester of such compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of NMDA NR2B receptor such of pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1和R2独立地表示氢原子或类似物；R3表示具有6至10个环碳或类似物的芳基基团；所述芳基基团具有6至10个环碳原子，所述杂环芳基基团具有5至10个原子，未被取代或被至少一种选择自取代物a的取代基组成的取代；所述取代基a是从卤原子或类似物的组中选择的；或其药学上可接受的酯或药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗由NMDA NR2B受体过度激活引起的疾病状态如疼痛等在哺乳动物中具有用处。本发明还提供了包括上述化合物的制药组合物。
• Alpha-arylmethoxyacrylate derivative, preparation method thereof, and pharmaceutical composition containing same
  申请人：Kim Se-Won

  公开号：US08772290B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The present invention relates to an alpha-arylmethoxyacrylate derivative, a preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same, and the alpha-arylmethoxyacrylate derivative is inhibitory of HIF, which plays an important role in the regulation of genes associated with energy metabolism, vasomotion, angiogenesis and apoptosis and in the response of cells under hypoxic conditions, so that it can be used for preventing or treating of diseases such as cancer, arthritis, psoriasis, diabetic retinopathy and macular degeneration.

  本发明涉及一种α-芳基甲氧基丙烯酸酯衍生物，其制备方法和包含其的药物组合物，该α-芳基甲氧基丙烯酸酯衍生物具有抑制HIF的作用，HIF在调节与能量代谢、血管运动、血管生成和细胞凋亡相关的基因以及在缺氧条件下细胞响应中起重要作用，因此可用于预防或治疗癌症、关节炎、银屑病、糖尿病视网膜病变和黄斑变性等疾病。
• 1-"2-(4-HYDROXYPHENYL)-2-HYDROXYETHYL]-PIPERIDIN-4-OL COMPOUNDS AS NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1673366A1

  公开（公告）日：2006-06-28
• US8772290B2
  申请人：——

  公开号：US8772290B2

  公开（公告）日：2014-07-08