3β-acetoxyurs-28,13-olide | 28290-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-acetoxyurs-28,13-olide
• 英文别名: ursolic acid lactone acetate；ursololactone；3β-acetoxy-13-hydroxy-ursan-28-oic acid-lactone；3β-Acetoxy-13-hydroxy-ursan-28-saeure-lacton；[(1S,4S,5R,8R,10S,13R,14R,17S,18R,19S,20R)-4,5,9,9,13,19,20-heptamethyl-23-oxo-24-oxahexacyclo[15.5.2.01,18.04,17.05,14.08,13]tetracosan-10-yl] acetate
• CAS: 28290-51-9
• 化学式: C₃₂H₅₀O₄
• 分子量: 498.747
• InChiKey: NJLCBLDWBHWOFU-NOAGMNDJSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.5±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxyurs-28,13-olide 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 ursolic acid lactone
  参考文献：
  名称：

  Katai, Masaaki; Terai, Tadamasa; Meguri, Haruo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 5, p. 1567 - 1571

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxyurs-12-en-28-al 在 盐酸 、 铬酸 作用下， 以 氘代吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3β-acetoxyurs-28,13-olide
  参考文献：
  名称：

  Katai, Masaaki; Terai, Tadamasa; Meguri, Haruo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 5, p. 1567 - 1571

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Stereochemistry of the α-Amyrins
  作者：Elias J. Corey、Joseph J. Ursprung

  DOI：10.1021/ja01582a052

  日期：1956.1
• 18. Triterpenoids. Part V. Some relative configurations in rings<scp>C</scp>,<scp>D</scp>, and<scp>E</scp>of the β-amyrin and the lupeol group of triterpenoids
  作者：D. H. R. Barton、N. J. Holness

  DOI：10.1039/jr9520000078

  日期：——
• Orzalesi; Mezzetti; Bellavita, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1969, vol. 108, # 9, p. 540 - 545
  作者：Orzalesi、Mezzetti、Bellavita

  DOI：——

  日期：——
• Katai, Masaaki; Terai, Tadamasa; Meguri, Haruo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 5, p. 1567 - 1571
  作者：Katai, Masaaki、Terai, Tadamasa、Meguri, Haruo

  DOI：——

  日期：——