methyl (4R,5R)-5-[(4R,5S)-5-[(3aR,5S,6S,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate | 126378-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (4R,5R)-5-[(4R,5S)-5-[(3aR,5S,6S,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
• CAS: 126378-31-2
• 化学式: C₂₀H₃₂O₁₀
• 分子量: 432.468
• InChiKey: FAPYULLFQSJCQI-INICYCLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  100.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4R,5R)-5-[(4R,5S)-5-[(3aR,5S,6S,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 [(4S,5S,4'S,5'S)-5'-((3aR,5S,6S,6aR)-6-Methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  The four-carbon elongation of aldehydo sugars using 2-(trimethylsiloxy)furan: a butenolide route to higher monosaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a001
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-异亚丙基-3-O-甲基-Alpha-D-木五二呋喃醛糖-(1,4) 在 potassium permanganate 、 DCH-18-C-6 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (4R,5R)-5-[(4R,5S)-5-[(3aR,5S,6S,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The four-carbon elongation of aldehydo sugars using 2-(trimethylsiloxy)furan: a butenolide route to higher monosaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a001

文献信息

• CASIRAGHI, GIOVANNI;COLOMBO, LINO;RASSU, GLORIA;SPANU, PIETRO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2565-2567
  作者：CASIRAGHI, GIOVANNI、COLOMBO, LINO、RASSU, GLORIA、SPANU, PIETRO

  DOI：——

  日期：——