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| 80322-25-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
80322-25-4
化学式
C28H44O4
mdl
——
分子量
444.655
InChiKey
VASNDTICFXZTDK-FOSSCXMYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.65
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    36.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以93.9%的产率得到1-tert-butoxy-3-(2-hydroxyethyl)-2-<2-(4-methoxybenzocyclobutenyl)ethyl>-2-methylcyclopentane
    参考文献:
    名称:
    烯烃-喹啉二甲烷分子选择性合成8α,9α,14β-雌二醇的分子内环加成反应的立体化学过程研究
    摘要:
    3-O-甲基-7α-甲苯磺酰基-8α,9α,14β-雌二醇的立体选择性合成()及其对1β-丁氧基-2α-[2-(4-甲氧基苯并环丁烯基)乙基的热解的11-氧代衍生物()由光学活性醛()与1-氰基-4-甲氧基苯并环丁烯的缩合产物()衍生而来的]-2β-甲基1-3α-[2-(-甲苯磺酰基)乙烯基]环戊烷()及其含氧衍生物()和对硒化物和,进行说明。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98954-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    烯烃-喹啉二甲烷分子选择性合成8α,9α,14β-雌二醇的分子内环加成反应的立体化学过程研究
    摘要:
    3-O-甲基-7α-甲苯磺酰基-8α,9α,14β-雌二醇的立体选择性合成()及其对1β-丁氧基-2α-[2-(4-甲氧基苯并环丁烯基)乙基的热解的11-氧代衍生物()由光学活性醛()与1-氰基-4-甲氧基苯并环丁烯的缩合产物()衍生而来的]-2β-甲基1-3α-[2-(-甲苯磺酰基)乙烯基]环戊烷()及其含氧衍生物()和对硒化物和,进行说明。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98954-9
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