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6-Hydroxy-10b-methoxy-6,10b-dihydro-4H,4aH-benzo[c]chromen-3-one | 103594-27-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-Hydroxy-10b-methoxy-6,10b-dihydro-4H,4aH-benzo[c]chromen-3-one
英文别名
——
6-Hydroxy-10b-methoxy-6,10b-dihydro-4H,4aH-benzo[c]chromen-3-one化学式
CAS
103594-27-0
化学式
C14H14O4
mdl
——
分子量
246.263
InChiKey
QFMKYMQSUQPKMY-WYAMFQBQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    170-172 °C
  • 沸点:
    397.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.45
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    55.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-二甲氧基甲基-2-(1,4,4-三甲氧基-环己-2,5-二烯基)-苯oxonium 作用下, 以70%的产率得到6-Hydroxy-10b-methoxy-6,10b-dihydro-4H,4aH-benzo[c]chromen-3-one
    参考文献:
    名称:
    氧化联苯的阳极氧化研究。某些功能化联苯的便捷合成路线
    摘要:
    氧化联苯的阳极氧化可产生苯基取代的喹啉醚缩酮,收率良好至优异。这些化合物是制备更高官能化联苯的有用底物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94963-3
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