(2S)-1,1,2-trimethyl-5-methylidenecyclopentane | 35124-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (2S)-1,1,2-trimethyl-5-methylidenecyclopentane
• CAS: 35124-19-7
• 化学式: C₉H₁₆
• 分子量: 124.226
• InChiKey: CUFJAXGBXJWZQI-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1,1,2-trimethyl-5-methylidenecyclopentane 生成 2,2,3-trimethylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  立体化学模具†

  摘要：

  通过与（-）-樟脑的化学相关性建立（+）-顺式-γ-酮[（+）- 4 ]的6 R构型。将（+）-顺式-γ-酮[（+）- 4 ]转化为（+）-顺式-α-酮[（+）- 1 ]，（-）-反式-α-酮[（减号；; ）-2 ]和（+）-β-irone[（+）- 3 ]，因此也具有6 R构型。（+）-顺式-α-酮[（+）- 1 ]和（+）-反式-α-酮[（+）- 2的2 S构型通过比较它们的圆二色性与R -α-紫罗兰酮[（+）- 5 ]的圆二色性来确定。2小号的配置（+） -顺式-γ-鸢尾酮[（+） - 4 ] - ，通过化学相关性与（+）建立顺-α-鸢尾酮[（+） - 1 ]。

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540705
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S)-1,2,2,3-Tetramethyl-cyclopentanecarboxylic acid 在 甲酸 、 三(2-氯乙基)胺 、 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (2S)-1,1,2-trimethyl-5-methylidenecyclopentane
  参考文献：
  名称：

  立体化学模具†

  摘要：

  通过与（-）-樟脑的化学相关性建立（+）-顺式-γ-酮[（+）- 4 ]的6 R构型。将（+）-顺式-γ-酮[（+）- 4 ]转化为（+）-顺式-α-酮[（+）- 1 ]，（-）-反式-α-酮[（减号；; ）-2 ]和（+）-β-irone[（+）- 3 ]，因此也具有6 R构型。（+）-顺式-α-酮[（+）- 1 ]和（+）-反式-α-酮[（+）- 2的2 S构型通过比较它们的圆二色性与R -α-紫罗兰酮[（+）- 5 ]的圆二色性来确定。2小号的配置（+） -顺式-γ-鸢尾酮[（+） - 4 ] - ，通过化学相关性与（+）建立顺-α-鸢尾酮[（+） - 1 ]。

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540705