tert-butyl 5-chloro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-1-carboxylate | 929617-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 5-chloro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-chloropyrazolo[3,4-c]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 929617-25-4
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 253.688
• InChiKey: GRDBNGHWKYEBIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-chloro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-1-carboxylate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [5-chloro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-yl]methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ERK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ERK

  摘要：

  本发明提供了一种化合物(I)或其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是ERK2抑制剂。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)和药学上可接受的载体的有效量的药物组合物。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)的有效量和至少一种其他药学活性成分的有效量（例如，化疗药物等）以及药学上可接受的载体的药物组合物。

  公开号：

  WO2016100050A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基-4-甲基吡啶 在 镍 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl 5-chloro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of pyridine–pyrazolopyridine-based inhibitors of protein kinase B/Akt

  摘要：

  Thr-211 is one of three different amino acid residues in the kinase domain of protein kinase B/Akt as compared to protein kinase A (PKA), a closely related analog in the same AGC family. In an attempt to improve the potency and selectivity of our indazole-pyridine series of Akt inhibitors over PKA, efforts have focused on the incorporation of a chemical functionality to interact with the hydroxy group of Thr-211. Several substituents including an oxygen anion, amino, and nitro groups have been introduced at the C-6 position of the indazole scaffold, leading to a significant drop in Akt potency. Incorporation of a nitrogen atom into the phenyl ring at the same position (i.e., 9f) maintained the Akt activity and, in some cases, improved the selectivity over PKA. The structure-activity relationships of the new pyridine-pyrazolopyridine series of Akt inhibitors and their structural features when bound to PKA are also discussed. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.01.010

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180072720A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting HPK1 activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with HPK1 activity such as cancer.

  揭示了化合物的公式（I），使用这些化合物抑制HPK1活性的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善与HPK1活性相关的疾病或紊乱方面是有用的，如癌症。
• [EN] COMPOUND HAVING KINASE INHIBITORY FUNCTION, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AYANT UNE FONCTION INHIBITRICE DE KINASE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一类具有激酶抑制功能的化合物及其制备和应用
  申请人：ENNOVABIO ZHEJIANG PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022253328A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  一种HPK1激酶抑制剂及其制备方法和应用。具体地，一种如式(I)所示的化合物，所述的化合物具有HPK1抑制活性，用于制备治疗癌症和其他HPK1活性相关疾病的药物组合物。
• Pyrazolopyridine compounds and uses thereof
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10266530B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting HPK1 activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with HPK1 activity such as cancer.

  本发明公开了式（I）化合物、使用该化合物抑制 HPK1 活性的方法以及包含该化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或紊乱，如癌症。
• ERK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3233858A1

  公开（公告）日：2017-10-25
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS HPK1 MODULATORS AND USES THEREOF FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP3510032B1

  公开（公告）日：2022-07-06