4-<2-(4-methyl-5-phenyl-2-oxazolyl)ethoxy>aniline | 107325-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-<2-(4-methyl-5-phenyl-2-oxazolyl)ethoxy>aniline
• 英文别名: 2-[2-(4-aminophenoxy)ethyl]-4-methyl-5-phenyloxazole；4-[2-(4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)ethoxy]aniline
• CAS: 107325-05-3
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: BOTCHPRYMHXENU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<2-(4-methyl-5-phenyl-2-oxazolyl)ethoxy>aniline 在 copper(I) oxide 、 氢溴酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-imino-5-{4-[2-(4-methyl-5-phenyl-2-oxazolyl)ethoxy]benzyl}-4-thiazolidinone
  参考文献：
  名称：

  抗糖尿病药的研究。11.新型的噻唑烷二酮衍生物作为有效的降血糖药和降血脂药。

  摘要：

  在新型抗糖尿病吡格列酮的进一步化学修饰过程中（AD-4833，U-72,107），一系列5- [4-（2-或4-偶氮烷氧基）苄基或亚苄基] -2,4-噻唑烷二酮制备并评估了胰岛素抵抗，遗传性肥胖和糖尿病KKA（y）小鼠的降血糖和降血脂活性。吡格列酮的2-吡啶基部分被2-或4-恶唑基或2-或4-噻唑基部分取代大大增强了体内效力。相应的5-亚苄基型化合物也具有有效的生物活性，其中次甲基用作苯环和噻唑烷二酮环之间的连接基。在合成的化合物中，5- [4- [2-（5-甲基-2-苯基-4-恶唑基）乙氧基]苄基] -2,4-噻唑烷二酮（18）表现出最强的活性，是其的100倍以上吡格列酮。

  DOI：

  10.1021/jm00092a012
• 作为产物：
  描述：

  3-(对硝基苯氧基)丙酸 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-<2-(4-methyl-5-phenyl-2-oxazolyl)ethoxy>aniline
  参考文献：
  名称：

  抗糖尿病药的研究。11.新型的噻唑烷二酮衍生物作为有效的降血糖药和降血脂药。

  摘要：

  在新型抗糖尿病吡格列酮的进一步化学修饰过程中（AD-4833，U-72,107），一系列5- [4-（2-或4-偶氮烷氧基）苄基或亚苄基] -2,4-噻唑烷二酮制备并评估了胰岛素抵抗，遗传性肥胖和糖尿病KKA（y）小鼠的降血糖和降血脂活性。吡格列酮的2-吡啶基部分被2-或4-恶唑基或2-或4-噻唑基部分取代大大增强了体内效力。相应的5-亚苄基型化合物也具有有效的生物活性，其中次甲基用作苯环和噻唑烷二酮环之间的连接基。在合成的化合物中，5- [4- [2-（5-甲基-2-苯基-4-恶唑基）乙氧基]苄基] -2,4-噻唑烷二酮（18）表现出最强的活性，是其的100倍以上吡格列酮。

  DOI：

  10.1021/jm00092a012

文献信息

• Thiazolidine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04775687A1

  公开（公告）日：1988-10-04

  A thiazolidinedione derivative of the general formula: ##STR1## wherein X is an oxygen or sulfur atom, R.sup.1 and R.sup.2 each independently is hydrogen or a hydrocarbon residue which may optionally be substituted and R.sup.1 and R.sup.2 may jointly, together with the oxazole or thiazole ring, form a condensed ring and A is a lower alkylene group; or a salt thereof, are novel compounds, which exhibit in mammals blood sugar- and lipid-lowering activity, and are of value as a therapeutic agent for diabetes and/or therapeutic agent for hyperlipemia.

  一种噻唑烷二酮衍生物的一般式：##STR1## 其中X是氧或硫原子，R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢或一个烃基残基，该烃基残基可以选择性地被取代，且R.sup.1和R.sup.2可以共同，与噁唑或噻唑环一起形成一个紧缩环，A是一个较低的烷基；或其盐，是新的化合物，对于哺乳动物具有降低血糖和血脂的活性，是治疗糖尿病和/或治疗高脂血症的有价值的治疗剂。
• MEGURO, KANJI;FUJITA, TAKESHI
  作者：MEGURO, KANJI、FUJITA, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——
• US4775687A
  申请人：——

  公开号：US4775687A

  公开（公告）日：1988-10-04