4-(5-甲基-4H-[1,2,4]噻唑)-苯胺 | 518065-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(5-甲基-4H-[1,2,4]噻唑)-苯胺
• 英文名称: 4-(5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)aniline
• 英文别名: 4-(3-methyl-4H-1,2,4-triazol-5-yl)aniline；4-(5-Methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-YL)-phenylamine；4-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)aniline
• CAS: 518065-43-5
• 化学式: C₉H₁₀N₄
• mdl: MFCD06738891
• 分子量: 174.205
• InChiKey: BBCYWHMUTPKZKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-(丁-3-炔-1-基)-3H-二氮杂萘-3-基)丙酸 、 4-(5-甲基-4H-[1,2,4]噻唑)-苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.25h， 以83%的产率得到3-(3-(but-3-yn-1-yl)-3H-diazirin-3-yl)-N-(4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  基于光亲和力的片段筛选平台，可有效识别蛋白配体。

  摘要：

  基因组分析的进步使人们能够鉴定与疾病有关的新蛋白质。为了验证这些目标，需要使用工具分子来证明配体具有改善疾病的作用。当前，由于仅报道了一部分蛋白质组的工具，配体发现平台对于利用基因组分析的见解至关重要。碎片筛选提供了一种探索化学空间的有效方法。这里展示的是一个称为PhABits（PhotoAffinity Bits）的片段筛选平台，该平台利用光反应片段库共价捕获片段-蛋白质相互作用。可以对命中进行分析以确定效力和交联位点，然后在竞争性替代测定中将其发展为报道基因，以鉴定新的命中物质。

  DOI：

  10.1002/anie.202008361
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酸乙酯 在 吡啶 、 铁粉 、 氯化铵 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(5-甲基-4H-[1,2,4]噻唑)-苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPARAN SULFATE BIOSYNTHESIS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE BIOSYNTHÈSE D'HÉPARANE SULFATE POUR TRAITER DES MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2016057834A9

文献信息

• SUBSTITUTED PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160272617A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The invention relates to substituted phenylalanine derivatives and to processes for preparation thereof, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders and/or severe perioperative blood loss.

  本发明涉及取代苯丙氨酸衍生物的制备方法，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的使用，特别是用于治疗心血管障碍和/或严重围手术期失血。
• TRICYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Jemincare Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3998263A1

  公开（公告）日：2022-05-18

  A compound represented by formula (I), an optical isomer thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as an application of said compound as an FXIa inhibitor.

  化合物(I)及其光学异构体和药学上可接受的盐，以及该化合物作为FXIa抑制剂的应用。
• Targeted drugs associated with trimethylamine and/or trimeihylamine-n-oxide
  申请人：Psomagen, Inc.

  公开号：US11424006B2

  公开（公告）日：2022-08-23

  Embodiments of a method and/or system can include administering, to a patient with one or more conditions associated with at least one of TMA, TMAO, and/or derivatives thereof, a therapeutically effective amount of a compound for affecting inhibiting one or more CutC enzymes and/or CntA enzymes associated with microorganisms from at least one taxon from a set of microorganism taxa.

  方法和/或系统的实施方案可包括向患有与 TMA、TMAO 和/或其衍生物中的至少一种相关的一种或多种疾病的患者施用治疗有效量的化合物，以影响抑制与一组微生物类群中至少一个类群的微生物相关的一种或多种 CutC 酶和/或 CntA 酶。
• Tricyclic compound, preparation method therefor and use thereof
  申请人：SHANGHAI JEMINCARE PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US11518766B2

  公开（公告）日：2022-12-06

  A compound represented by formula (I), an optical isomer thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as an application of said compound as an FXIa inhibitor.

  一种由式（I）代表的化合物、其光学异构体和其药学上可接受的盐，以及所述化合物作为 FXIa 抑制剂的应用。
• TW2016/5810
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——