(3R,4S)-4-(2,4,5-三氟苯基)吡咯烷-3-基]氨基甲酸叔丁酯 | 915100-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (3R,4S)-4-(2,4,5-三氟苯基)吡咯烷-3-基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: [(3R,4S)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R,4S)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 915100-83-3
• 化学式: C₁₅H₁₉F₃N₂O₂
• 分子量: 316.323
• InChiKey: GFGKGVWIXYSGKW-RNCFNFMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-4-(2,4,5-三氟苯基)吡咯烷-3-基]氨基甲酸叔丁酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷约束的苯乙胺：一种有效的，选择性的和药理学上有效的二肽基肽酶IV（DPP4）抑制剂的设计，该抑制剂来自铅样筛选产品。

  摘要：

  开发了一系列新型的吡咯烷约束的苯乙胺作为二肽基肽酶IV（DPP4）抑制剂，用于治疗2型糖尿病。铅样筛选产物5的环己烯环被吡咯烷取代，以实现平行化学，蛋白质共晶体结构数据指导N取代基的优化。通过采用这种策略，以较快的速度实现了比初始命中高出400倍的效能提升。优化的化合物是具有出色药代动力学特征的有效和选择性抑制剂。化合物30在体内是有效的，可降低ZDF大鼠的血糖，该大鼠可自由进食混合餐。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.026
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,2,4-trifluoro-5-(2-nitrovinyl)benzene 在 palladium dihydroxide 、 镍 氨 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 84.0h， 生成 (3R,4S)-4-(2,4,5-三氟苯基)吡咯烷-3-基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  二肽基肽酶IV的（3R，4S）-4-（2,4,5-三氟苯基）-吡咯烷-3-基胺抑制剂：合成，体外，体内和X射线晶体学表征。

  摘要：

  从用于治疗2型糖尿病的高通量筛选命中，开发了一系列基于吡咯烷的二肽基肽酶IV抑制剂。对效能，选择性和药代动力学特性进行了优化，从而确定了临床前候选药物，以进行进一步的分析。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.07.081

文献信息

• [EN] 1,4 DI SUBSTITUTED PYRROLIDINE - 3 - YL -AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS 1,4 DI SUBSTITUÉS PYROLIDINE-3-YL-AMINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2012066077A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Therapeutic compounds are disclosed having the general formula (1) that are useful for the treatment of metabolic disorders, including type II diabetes.The compounds have activity as agonists of GPR1 19. Compounds having the stereochemistry of formula (la) may also demonstrate DPP-IV inhibitory activity.

  揭示了具有一般式（1）的治疗化合物，可用于治疗代谢性疾病，包括2型糖尿病。这些化合物具有作为GPR1 19激动剂的活性。具有式（la）的立体化学构型的化合物也可能表现出DPP-IV抑制活性。
• [EN] 1,4 DISUBSTITUTED PYRROLIDINE - 3 - YL -AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYROLIDIN-3-YL-AMINE 1,4 DISUBSTITUÉE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2013026587A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Therapeutic compounds are disclosed having the general formula (I) that are useful for the treatment of metabolic disorders, including type II diabetes. The compounds have activity as agonists of GPR1 19. Compounds having stereochemistry of formula (la) may also demonstrate DPP-IV inhibitory activity.

  揭示了具有一般式(I)的治疗化合物，可用于治疗代谢性疾病，包括2型糖尿病。这些化合物具有作为GPR1 19激动剂的活性。具有一般式(la)立体化学的化合物也可能表现出DPP-IV抑制活性。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2010103335A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention is directed to therapeutic compounds which have activity as agonists of GPR119 and are useful for the treatment of metabolic disorders including type II diabetes.

  本发明涉及具有 GPR119 激动剂活性的治疗化合物，适用于治疗代谢性疾病，包括Ⅱ型糖尿病。
• Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)
  申请人：Backes J. Bradley

  公开号：US20060264433A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention relates to compounds, which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, various immunomodulatory diseases, and other diseases.

  本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，用于预防或治疗糖尿病，尤其是II型糖尿病，以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、肥胖、动脉粥样硬化、各种免疫调节性疾病和其他疾病。
• Compounds for the Treatment of Metabolic Disorders
  申请人：Barba Oscar

  公开号：US20120040953A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention is directed to therapeutic compounds which have activity as agonists of GPR119 and are useful for the treatment of metabolic disorders including type II diabetes.

  本发明涉及治疗化合物，其具有作为GPR119激动剂的活性，并且适用于治疗代谢性疾病，包括2型糖尿病。