((2R,3R,4R,5R)-3,4-Diacetoxy-5-acetoxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-oxo-acetic acid methyl ester | 107961-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2R,3R,4R,5R)-3,4-Diacetoxy-5-acetoxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-oxo-acetic acid methyl ester
• CAS: 107961-41-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₁₀
• 分子量: 346.291
• InChiKey: HIYKRKFBPWKNHR-FOUMNBMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.08
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  131.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3R,4R,5R)-3,4-Diacetoxy-5-acetoxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-oxo-acetic acid methyl ester 、 2-三(苯基)膦亚基乙酰胺 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3,5-tri-O-acetylshowdomycin
  参考文献：
  名称：

  New entry to the C-glycosidation by means of carbenoid displacement reaction. Its application to the synthesis of showdomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00244a024
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(phenylthio)-2-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-acetate 在 2,6-二甲基吡啶 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 、 mercury dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ((2R,3R,4R,5R)-3,4-Diacetoxy-5-acetoxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-oxo-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  New entry to the C-glycosidation by means of carbenoid displacement reaction. Its application to the synthesis of showdomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00244a024