3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-tri(propan-2-yl)silyloxypropan-1-ol | 445417-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-tri(propan-2-yl)silyloxypropan-1-ol
• CAS: 445417-92-5
• 化学式: C₃₆H₅₂O₅Si₂
• 分子量: 620.977
• InChiKey: NHIVVZMCSBQZSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-tri(propan-2-yl)silyloxypropan-1-ol 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四丙基高钌酸铵 、 2-甲基-2-丁烯 、 4 A molecular sieve 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 (2S,3S)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-tri(propan-2-yl)silyloxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  从Baylis-Hillman加合物中制备恶唑烷-2-酮的方法。氯霉素衍生物的形式合成

  摘要：

  在本文中，我们描述了一种简单直接的非对映选择性方法，可从Baylis-Hillman加合物制备功能化的恶唑烷-2-酮。还描述了高度取代的邻位氨基醇的立体选择性合成和氯霉素衍生物的形式合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00351-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-hydroxy-2-methylene-3-[(3,4-methylenedioxy)phenyl]propanoate 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-tri(propan-2-yl)silyloxypropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  从Baylis-Hillman加合物中制备恶唑烷-2-酮的方法。氯霉素衍生物的形式合成

  摘要：

  在本文中，我们描述了一种简单直接的非对映选择性方法，可从Baylis-Hillman加合物制备功能化的恶唑烷-2-酮。还描述了高度取代的邻位氨基醇的立体选择性合成和氯霉素衍生物的形式合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00351-9