methyl 3-hydroxy-2-methylene-3-[(3,4-methylenedioxy)phenyl]propanoate | 218934-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: methyl 3-hydroxy-2-methylene-3-[(3,4-methylenedioxy)phenyl]propanoate
• 英文别名: (+/-)-methyl 2-[1,3-benzodioxol-5-yl(hydroxy)methyl]acrylate；Methyl 2-[1,3-benzodioxol-5-yl(hydroxy)methyl]prop-2-enoate
• CAS: 218934-11-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₅
• 分子量: 236.224
• InChiKey: OGUXXIKYTOUSMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-41 °C
• 沸点：
  390.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-hydroxy-2-methylene-3-[(3,4-methylenedioxy)phenyl]propanoate 在 Vilsmeier-Haack reagent 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用 VILSMEIER-HAACK 试剂从 BAYLIS-HILLMAN 加合物中高效且立体选择性地合成 (Z)-烯丙基氯

  摘要：

  Vilsmeier-Haack 试剂（卤代亚甲基亚胺盐）通过用 POCI 处理二烷基甲酰胺（例如 DMF）形成，自 1927 年发现以来一直是一种古老但有用的试剂。它通常用作将醛 (CHO) 基团引入芳香族或杂芳香族化合物中的试剂^;^^ 其他新应用包括卤化、烷基化和卤代烷基化最近已被贝利斯-希尔曼反应作为有用的碳-碳键形成反应，因为它具有高效合成反应的几个基本特性：原子经济性、选择性转化和催化过程？-9 加合物，3-羟基-2-亚甲基链烷酸酯（衍生自丙烯酸酯） , 已被用作立体选择性合成不同多功能分子的重要前体？-9 在这些转化中，由 Baylis-Hillman 加合物制备 2-（卤甲基）-2-烯酸酯引起了广泛关注，因为这些化合物可用于合成各种天然存在的生物活性化合物及其类似物，例如α-亚甲基-γ-丁内酯、α-亚烷基-内酰胺和类黄酮。I@l* 迄今为止，将 Baylis-Hillman 加合物转化为

  DOI：

  10.1080/00304940709356011
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-methylene-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3-(2-tetrahydropyranyloxy)propanoate 在 titanium(III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以66%的产率得到methyl 3-hydroxy-2-methylene-3-[(3,4-methylenedioxy)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Ti(III) Chloride: A Novel Reagent for the Chemoselective Deprotection of Tetrahydropyranyl Ethers

  摘要：

  Ti(III) 氯化物被发现是去保护醇和酚的四氢吡喃醚在常温下的有效催化剂。环烯醚、苄醚、叔丁基二苯基硅醚（TBDPS）醚、对甲苯磺酸酯和可异构化双键在反应条件下具有相容性。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834949

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of the (E)-α-methylalkenoate framework from multifunctionalized allylic phosphonium salts
  作者：Lidiane Meier、Misael Ferreira、Marcus M. Sá

  DOI：10.1002/hc.21001

  日期：——

  A convenient and general microwave-assisted method for the synthesis of stereochemically defined α-methylalkenoic acids and esters from allylic phosphonium salts in a basic aqueous medium is described. A selective preparation of acids or esters was dependent on the base (NaOH or NaHCO3) employed in the reaction and could be achieved with good to excellent yields under mild conditions in the absence

  描述了一种方便和通用的微波辅助方法，用于在碱性水介质中从烯丙基鏻盐合成立体化学定义的 α-甲基链烯酸和酯。酸或酯的选择性制备取决于反应中使用的碱（NaOH 或 NaHCO3），并且可以在不存在氢化物和还原剂的温和条件下以良好到极好的收率实现。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:179–186, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21001
• Microwave‐Assisted 1,3‐Dioxa‐[3,3]‐Sigmatropic Rearrangement of Substituted Allylic Carbamates: Application to the Synthesis of Novel 1,3‐Oxazine‐2,4‐dione Derivatives
  作者：Samar Bou Zeid、Samar Eid、Fadia Najjar、Aurélie Macé、Ivan Rivilla、Fernando P. Cossío、Vincent Dorcet、Thierry Roisnel、François Carreaux

  DOI：10.1002/ejoc.202101100

  日期：2022.1.11

  The acceleration of 1,3-dioxa-[3,3]-sigmatropic rearrangement of aryl allylic carbamates under microwave irradiation was described. The implementation of these unconventional thermal conditions allowed the development of an original synthetic route to new heterocycle products such as (E)-5-arylidene-1,3-oxaninane-2,4-diones.

  描述了在微波辐射下芳基烯丙基氨基甲酸酯的 1,3-二氧杂环己烷-[3,3]-sigmatropic 重排的加速。这些非常规热条件的实施允许开发新的杂环产品的原始合成路线，例如 ( E )-5-亚芳基-1,3-oxaninane-2,4-二酮。
• DMAP-Catalyzed [3 + 2] and [4 + 2] Cycloaddition Reactions between [60]Fullerene and Unmodified Morita–Baylis–Hillman Adducts in the Presence of Ac₂O
  作者：Hai-Tao Yang、Wen-Long Ren、Chun-Bao Miao、Chun-Ping Dong、Yang Yang、Hai-Tao Xi、Qi Meng、Yan Jiang、Xiao-Qiang Sun

  DOI：10.1021/jo3025797

  日期：2013.2.1

  One-step DMAP-catalyzed [3 + 2] and [4 + 2] cycloaddition reactions between C60 and unmodified Morita–Baylis–Hillman adducts in the presence of Ac2O have been developed for the easy preparation of cyclopentene- and cyclohexene-fused [60]fullerene derivatives. When the MBH adducts bear an alkyl group, two different reaction pathways could be controlled selectively depending on the conditions.

  在Ac 2 O存在下，一步法DMAP催化C 60与未修饰的Morita–Baylis–Hillman加合物之间的DMAP催化的[3 + 2]和[4 + 2]环加成反应可轻松制备环戊烯和环己烯。稠合的[60]富勒烯衍生物。当MBH加合物带有烷基时，可以根据条件选择性控制两个不同的反应路径。
• The Morita–Baylis–Hillman reaction in aqueous–organic solvent system
  作者：Rodrigo O.M.A. de Souza、Vera L.P. Pereira、Pierre M. Esteves、Mario L.A. A. Vasconcellos

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.07.140

  日期：2008.10

  mixed at different proportions can give good to excellent yields and short reaction times for the Morita–Baylis–Hillman reaction. The present Letter details our findings in the Morita–Baylis–Hillman reaction between several aromatic aldehydes and methyl acrylate or acrylonitrile. The selection of the catalyst was also evaluated and DABCO affored the best results when compared to DBU, DMAP, HMT, Imidazole

  我们发现，以不同的比例混合的水和有机溶剂可以使Morita-Baylis-Hillman反应的收率和反应时间短。本信详细介绍了我们在几种芳香醛与丙烯酸甲酯或丙烯腈之间的森田-贝利斯-希尔曼反应中的发现。与DBU，DMAP，HMT，咪唑和三乙胺相比，DABCO的催化剂选择也得到了最好的评价。
• A novel, tandem construction of C–N and C–C bonds: facile and one-pot transformation of the Baylis–Hillman adducts into 2-benzazepines
  作者：Deevi Basavaiah、Tummanapalli Satyanarayana

  DOI：10.1039/b310550d

  日期：——

  involving tandem construction of C-N and C-C bonds via the simultaneous Ritter and Houben-Hoesch reactions on Baylis-Hillman adducts leading to a convenient, one-pot synthesis of 2-benzazepine derivatives is described. A facile stereoselective transformation of the Baylis-Hillman adducts into (E)- and (Z)-allyl amides is also presented.

  描述了一种新颖的反应，涉及通过在Baylis-Hillman加合物上同时进行的Ritter和Houben-Hoesch反应，串联和串联构建CN和CC键，可方便地一锅合成2-苯并ze庚因衍生物。还提出了Baylis-Hillman加合物向（E）-和（Z）-烯丙基酰胺的容易的立体选择性转化。