tert-butyl 3-[2-[[(3E)-hexa-3,5-dienoyl]-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)amino]ethyl]indole-1-carboxylate | 173267-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-[2-[[(3E)-hexa-3,5-dienoyl]-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)amino]ethyl]indole-1-carboxylate
• CAS: 173267-03-3
• 化学式: C₂₇H₃₆N₂O₃Si
• 分子量: 464.68
• InChiKey: SOSDIFFSQKSSLR-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-[2-[[(3E)-hexa-3,5-dienoyl]-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)amino]ethyl]indole-1-carboxylate 在 platinum(IV) oxide bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 sodium tetrahydroborate 、 RhCl(PPh₃)3 、 三(2-苯基苯基)亚磷酸酯 、 水 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 生成 (+/-)-alloyahimbane
  参考文献：
  名称：

  Transition Metal-Catalyzed Intramolecular [4 + 2] Cycloadditions:  A Novel Method for the Assembly of Nitrogen Heterocycles and Its Application to Yohimban Alkaloid Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9519827
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-三甲基硅基-1-丙炔 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-[2-[[(3E)-hexa-3,5-dienoyl]-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)amino]ethyl]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Transition Metal-Catalyzed Intramolecular [4 + 2] Cycloadditions:  A Novel Method for the Assembly of Nitrogen Heterocycles and Its Application to Yohimban Alkaloid Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9519827

文献信息

• Transition Metal-Catalyzed Intramolecular [4 + 2] Cycloadditions:  A Novel Method for the Assembly of Nitrogen Heterocycles and Its Application to Yohimban Alkaloid Synthesis
  作者：Paul A. Wender、Thomas E. Smith

  DOI：10.1021/jo9519827

  日期：1996.1.1