4-(4-hydroxybenzoyl)furan-2-sulfonamide | 128563-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-hydroxybenzoyl)furan-2-sulfonamide
• CAS: 128563-18-8
• 化学式: C₁₁H₉NO₅S
• 分子量: 267.262
• InChiKey: CHSNJGCMAFYJFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-hydroxybenzoyl)furan-2-sulfonamide 、 二甲胺 、 聚合甲醛 生成 4-[3-[(Dimethylamino)methyl]-4-hydroxybenzoyl]furan-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HARTMAN, GEORGE D.;HALCZENKO, WASYL, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1793-1798

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxybenzoyl)furan-2-sulfonamide 在 三溴化硼 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以46%的产率得到4-(4-hydroxybenzoyl)furan-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型4-芳基噻吩和呋喃-2-磺酰胺的合成与衍生

  摘要：

  在乙酸酐中区域选择性地用硫酸磺化3-芳基噻吩和呋喃，得到相应的2,4-二取代的杂环。母体磺酰胺的苄胺衍生物可通过芳基酚的曼尼希反应，或通过采用自由基溴化后进行选择性氨解的顺序获得。该方法学提供了对各种区域选择性取代的杂环的容易获得的途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260648

文献信息

• HARTMAN, GEORGE D.;HALCZENKO, WASYL, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1793-1798
  作者：HARTMAN, GEORGE D.、HALCZENKO, WASYL

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and derivatization of novel 4-aroylthiophene-and furan-2-sulfonamides
  作者：George D. Hartman、Wasyl Halczenko

  DOI：10.1002/jhet.5570260648

  日期：——

  Sulfonation of 3-aroylthiophenes and furans with sulfuric acid in acetic anhydride regioselectively affords the corresponding 2,4-disubstituted heterocycle. Benzylamine derivatives of the parent sulfonamides are obtained either by Mannich reaction of aryl phenols, or via a sequence employing free radical bromination followed by selective ammonolysis. This methodology provides ready access to a wide

  在乙酸酐中区域选择性地用硫酸磺化3-芳基噻吩和呋喃，得到相应的2,4-二取代的杂环。母体磺酰胺的苄胺衍生物可通过芳基酚的曼尼希反应，或通过采用自由基溴化后进行选择性氨解的顺序获得。该方法学提供了对各种区域选择性取代的杂环的容易获得的途径。