Indanon-semicarbazon | 7461-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: Indanon-semicarbazon
• 英文别名: indan-1-one semicarbazone；Indan-1-on-semicarbazon；Hydrindon-(1)-semicarbazon；(2,3-Dihydroinden-1-ylideneamino)urea
• CAS: 7461-24-7
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• mdl: MFCD19595711
• 分子量: 189.217
• InChiKey: SRQKUXBHHIMHRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Indanon-semicarbazon 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-Oxo-4H-indeno<1,2-d>-<1,2,3>selenadiazol
  参考文献：
  名称：

  Meier,H. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 1650 - 1656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-bromo-1-indanol 在 magnesium bromide ethyl etherate 作用下， 生成 Indanon-semicarbazon
  参考文献：
  名称：

  Tchoubar, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1942, vol. 214, p. 117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ramart-Lucas; Hoch, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1935, vol. <5> 2, p. 327,333
  作者：Ramart-Lucas、Hoch

  DOI：——

  日期：——
• Revis; Kipping, Journal of the Chemical Society, 1897, vol. 71, p. 247
  作者：Revis、Kipping

  DOI：——

  日期：——
• Evaluation of the semicarbazones, thiosemicarbazones and bis-carbohydrazones of some aryl alicycylic ketones for anticonvulsant and other biological propertie
  作者：JR Dimmock、SN Pandeya、JW Quail、U Pugazhenthi、TM Allen、GY Kao、J Balzarini、E DeClercq

  DOI：10.1016/0223-5234(96)88238-9

  日期：——

  A number of aryl alicyclic ketones were converted to their corresponding semicarbazones, thiosemicarbazones and bis-carbohydrazones. Anticonvulsant activity was displayed by most of the compounds in the maximal electroshock (MES) and subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ) screens when given intraperitoneally to mice. However, on oral administration to rats, a marked selective activity in the MES screen only was noted. X-ray crystallography on five semicarbazones was undertaken in order to find correlations between the shapes of these molecules and anticonvulsant properties. The thiosemicarbazones displayed greater cytotoxicity to P388D1 and L1210 cells than the semicarbazones while a number of human tumors and different viruses were, in general, insensitive to representative compounds.
• Tchoubar, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1942, vol. 214, p. 117
  作者：Tchoubar

  DOI：——

  日期：——
• Meier,H. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 1650 - 1656
  作者：Meier,H. et al.

  DOI：——

  日期：——