({(4R,5R)-5-[3-(benzyloxy)propyl]-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl}methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 911423-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ({(4R,5R)-5-[3-(benzyloxy)propyl]-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl}methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• CAS: 911423-93-3
• 化学式: C₂₃H₄₀O₄Si
• 分子量: 408.654
• InChiKey: JDLKTAGORWNYAZ-NFBKMPQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({(4R,5R)-5-[3-(benzyloxy)propyl]-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl}methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2,3-二甲基-2-丁烯 、 氢气 、 异丙基溴化镁 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三甲基乙酰氯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， -92.0~40.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 55.63h， 生成 4-[(S,E)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-{(4R,5R)-5-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl}-2-methylbut-1-enyl]-2-methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  埃坡霉素 B 和 D 的 C-12,13 立体问题的新解决方案；12,13-二醇-丙酮化物埃坡霉素 B 类似物的合成

  摘要：

  描述了合成埃坡霉素 B 和 12,13-二醇-丙酮衍生物的新方法。具体而言，(12Z)双键通过具有85％选择性的硅系闭环复分解(RCM)反应定量形成。或者，已经开发了通过 12,13-二醇环化生成 12,13-环氧化物的直接途径。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600113
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-1-丁醇 在 咪唑 、 草酰氯 、 甲基磺酰胺 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 ({(4R,5R)-5-[3-(benzyloxy)propyl]-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl}methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  埃坡霉素 B 和 D 的 C-12,13 立体问题的新解决方案；12,13-二醇-丙酮化物埃坡霉素 B 类似物的合成

  摘要：

  描述了合成埃坡霉素 B 和 12,13-二醇-丙酮衍生物的新方法。具体而言，(12Z)双键通过具有85％选择性的硅系闭环复分解(RCM)反应定量形成。或者，已经开发了通过 12,13-二醇环化生成 12,13-环氧化物的直接途径。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600113