(4R,5R)-5-(2-benzyloxyethyl)-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)dihydrofuran-2-one | 329010-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5R)-5-(2-benzyloxyethyl)-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)dihydrofuran-2-one
• 英文别名: (4R,5R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-(2-phenylmethoxyethyl)oxolan-2-one
• CAS: 329010-26-6
• 化学式: C₂₉H₃₄O₄Si
• 分子量: 474.672
• InChiKey: ABGBNTKXXKXROB-KAYWLYCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-5-(2-benzyloxyethyl)-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)dihydrofuran-2-one 在 palladium on activated charcoal 4 Angstroem MS 、 氢气 、 sodium acetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4R,5R)-4-(tert-butyldiphenylsilanoxy)-5-[octa-2(Z),5(E)-dienyl]-tetrahydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  反式-（+）-月桂二醇的短合成

  摘要：

  提出了一种高度收敛和短合成的反式-（+）-月桂二醇。该合成具有通过β，γ-不饱和酯的Sharpless AD反应高效地构建顺式3-羟基-γ-丁内酯的特征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00190-8
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-1-丁醇 在 哌啶 、 咪唑 、 三甲基氯硅烷 、 pyridine-SO3 complex 、 甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 xylene 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (4R,5R)-5-(2-benzyloxyethyl)-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)dihydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-羟基-γ-内酯作为海洋天然产物对映选择性合成的手性结构单元。

  摘要：

  反式-(+)-月桂二醇、(2S,3S,5R)-5-[(1R)-1-羟基-9-癸烯基]-2-戊基四氢-3-呋喃醇和(2S,3S,描述了5S)-5-[(1S)-1-羟基-9-癸烯基]-2-戊基四氢-3-呋喃醇。此外，还开发了反式-(-)-kumausyne 的正式合成方法。所有合成程序的共同点是使用对映体富集的 β-羟基-γ-内酯，可通过 Sharpless 不对称二羟基化 (AD) 从合适的 β,γ-不饱和酯轻松获得。使用 Katsuki-Sharpless 不对称环氧化 (AE) 作为额外的对映选择性反应可提供高对映体纯度的环状化合物。

  DOI：

  10.1021/jo0057194

文献信息

• A short synthesis of trans-(+)-laurediol
  作者：Tomás Martı́n、Vı́ctor S Martı́n

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00190-8

  日期：2000.4

  A highly convergent and short synthesis of trans-(+)-laurediol is presented. The synthesis features a highly efficient construction of a cis-3-hydroxy-γ-butyrolactone through a Sharpless AD reaction of a β,γ-unsaturated ester.

  提出了一种高度收敛和短合成的反式-（+）-月桂二醇。该合成具有通过β，γ-不饱和酯的Sharpless AD反应高效地构建顺式3-羟基-γ-丁内酯的特征。
• β-Hydroxy-γ-lactones as Chiral Building Blocks for the Enantioselective Synthesis of Marine Natural Products
  作者：Celina García、Tomás Martín、Víctor S. Martín

  DOI：10.1021/jo0057194

  日期：2001.2.1

  The enantioselective synthesis of trans-(+)-laurediol, (2S,3S,5R)-5-[(1R)-1-hydroxy-9-decenyl]-2-pentyltetrahydro-3-furanol, and (2S,3S,5S)-5-[(1S)-1-hydroxy-9-decenyl]-2-pentyltetrahydro-3-furanol are described. In addition, a formal synthesis of trans-(-)-kumausyne is also developed. All the synthetic procedures have in common the use of enantiomerically enriched beta-hydroxy-gamma-lactones, easily

  反式-(+)-月桂二醇、(2S,3S,5R)-5-[(1R)-1-羟基-9-癸烯基]-2-戊基四氢-3-呋喃醇和(2S,3S,描述了5S)-5-[(1S)-1-羟基-9-癸烯基]-2-戊基四氢-3-呋喃醇。此外，还开发了反式-(-)-kumausyne 的正式合成方法。所有合成程序的共同点是使用对映体富集的 β-羟基-γ-内酯，可通过 Sharpless 不对称二羟基化 (AD) 从合适的 β,γ-不饱和酯轻松获得。使用 Katsuki-Sharpless 不对称环氧化 (AE) 作为额外的对映选择性反应可提供高对映体纯度的环状化合物。