1-(2-氨基-3,4-二甲基苯基)-乙酮 | 15089-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-氨基-3,4-二甲基苯基)-乙酮
• 中文别名: 4-(3-异丙基氨基羟丙氧基)-3-(戊氧基甲基)苯乙酮
• 英文名称: 2-Amino-3.4-dimethyl-acetophenon
• 英文别名: 1-(2-Amino-3,4-dimethylphenyl)ethanone
• CAS: 15089-81-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• mdl: MFCD11113375
• 分子量: 163.219
• InChiKey: RTRNHUHAYOMEAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基-3,4-二甲基苯基)-乙酮 在 dichloro(2-picolinato)gold(III) 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(5-acetyl-6,7-dimethyl-3-phenyl-1H-indol-2-yl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金催化中的酰基迁移与环氧化：酰基吲哚和喹啉衍生物的简便、可切换且原子经济的合成。

  摘要：

  我们报告了通过金催化邻氨基苯甲酰和炔酰胺的环化可转换合成酰吲哚和喹啉衍生物。α-亚氨基金卡宾由邻氨基苯甲醚和 N,O-配位金 (III) 催化剂原位生成，对芳基 π-键进行亲电攻击，然后产生意想不到的高选择性 1,4- 或 1,3-酰基迁移形成6-酰基吲哚或5-酰基吲哚。与（2-联苯）二叔丁基膦（JohnPhos）配体一起，金（I）卡宾经历卡宾/羰基加成，生成喹啉氧化物。其中一些环氧化物是通过简单的原位重排制备 3-羟基喹啉、喹啉-3(4H)-酮和多环化合物的有价值的底物。该反应可以在克级有效进行，所得产物是制备其他潜在有用化合物的有价值的底物。一项计算研究解释了意想不到的选择性以及反应途径对金的氧化态和配体的依赖性。对于金(III)，形成应变环氧乙烷环的势垒太高；而对于 gold(I)，这种过渡状态变得容易实现。此外，中间σ复合物上取代基迁移的能量障碍支持了最终产物中观察到的取代模式。

  DOI：

  10.1002/anie.201912334
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯乙酮 在 盐酸 、 硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 1-(2-氨基-3,4-二甲基苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Braendstroem,A.; Carlsson,A.I., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1967, vol. 21, p. 983 - 992

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Seiwert Scott D.

  公开号：US20110059047A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, V, VI, VII, and X, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供了一般式I、II、III、IV、V、VI、VII和X的化合物，以及包含主题化合物的组合物，包括药物组合物。本实施例还提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要的个体施用主题化合物或组合物的有效量。
• Herbicidal cinnoline compounds
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0212726A2

  公开（公告）日：1987-03-04

  The growth of unwanted plants is controlled by certain optionally substituted cinnoline-4-carboxylic acids and ester, amino, hydroxamic acid and hydrazide derivatives thereof, and salts and N-oxides of such compounds, The invention further includes compositions containing such compounds, the preparation of the compounds and compositions, and certain novel compounds per se.

  某些任选取代的噌啉-4-羧酸及其酯、氨基、羟肟酸和酰肼衍生物，以及这类化合物的盐和 N-氧化物可控制不需要的植物的生长，本发明还包括含有这类化合物的组合物、化合物和组合物的制备方法，以及某些新型化合物本身。
• PROCESS FOR PREPARING SULFONYL QUINOLINES
  申请人：Patel Nitinchandra D.

  公开号：US20120142929A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Disclosed are highly convergent processes for preparing compounds of formula (I), which compounds are useful as intermediates in the preparation of potent active agents for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection.
• US4620000A
  申请人：——

  公开号：US4620000A

  公开（公告）日：1986-10-28
• US4666499A
  申请人：——

  公开号：US4666499A

  公开（公告）日：1987-05-19