1-(3,4-二甲基苯基)丁烷-1,3-二酮 | 51439-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3,4-二甲基苯基)丁烷-1,3-二酮
• 英文名称: 1-(3,4-dimethylphenyl)butane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(3,4-Dimethyl-phenyl)-butan-1,3-dion；1-(3',4'-dimethylphenyl)-1,3-butanedione
• CAS: 51439-56-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• mdl: MFCD09996601
• 分子量: 190.242
• InChiKey: CKRKSPWUZRACIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二甲基苯基)丁烷-1,3-二酮 在 ammonium hydroxide 、 溴 作用下， 以 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-[5,6-Dihydro-imidazo[2,1-b]thiazol-(3E)-ylidene]-1-(3,4-dimethyl-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Hablouj; Robert; Panouse, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 6, p. 499 - 504

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙酯 、 3,4-二甲基苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 反应 12.0h， 以63%的产率得到1-(3,4-二甲基苯基)丁烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  1,3-二酮与硫氰酸钾的 I2 促进 [3+2] 环化：获得 Thiazol-2(3H)-One 衍生物的途径

  摘要：

  已开发出一种 I 2促进策略，用于从 1,3-二酮与硫氰酸钾合成 thiazol-2(3 H )-one 衍生物。这种 [3+2] 环化反应涉及 C-S 和 CN 键的形成，并表现出良好的官能团耐受性。以中等至良好的产率获得了一系列 thiazol-2(3 H )-one 衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100228

文献信息

• Pyrazoles: ‘one-pot’ synthesis from arenes and carboxylic acids
  作者：Jung Keun Kim、Ming Gong、Elvira A. Shokova、Viktor A. Tafeenko、Olga V. Kovaleva、Yangjie Wu、Vladimir V. Kovalev

  DOI：10.1039/d0ob01228a

  日期：——

  A rapid and efficient method for ‘one-pot’ synthesis of pyrazoles from (hetero)arenes and carboxylic acids via successive formation of ketones and β-diketones followed by heterocyclization with hydrazine has been developed. The utility of the RCOOH/TfOH/TFAA acylation system for intermediate production of ketones and 1,3-diketones is a key feature of this approach. The preliminary evaluation of the

  已经开发了一种快速有效的方法，该方法通过连续形成酮和β-二酮，然后与肼杂环化，由（杂）芳烃和羧酸“一锅”合成吡唑。RCOOH / TfOH / TFAA酰化系统用于酮和1,3-二酮的中间生产的实用程序是此方法的关键功能。对合成的吡唑的抗癌活性进行了初步评估。
• Metal‐Free Cascade Annulation Approach for Modular Assembly of Alkynyl/Benzoyl Functionalized Quinolines
  作者：Qiang Tang、Meng Yuan、Jiahui Duan、Keke Xu、Ruxue Li、Mengqing Xie、Shuwen Kong、Xinwei He、Yongjia Shang

  DOI：10.1002/ejoc.202101285

  日期：2022.2.4

  A concise and efficient method for the synthesis of alkynyl/benzoyl-functionalized quinolines through TfOH-promoted cascade 1,4-conjugate addition/intramolecular annulation/aromatization process is established.

  建立了一种通过TfOH促进的级联1,4-共轭加成/分子内环化/芳构化过程合成炔基/苯甲酰基官能化喹啉的简洁有效的方法。
• 1, 3-diketone derivatives and their use
  申请人：NIHON NOHYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0234480A2

  公开（公告）日：1987-09-02

  A 1,3-diketone derivative represented by the general formula (I) wherein R1 denotes C1-C5 alkyl group; a phenyl group or a phenyl group substituted with halogen atom, C1-C5 alkyl group, C1-C5 alkoxy group; R2 denotes a phenyl group; a phenyl group substituted with 1 to 3 groups selected from the group consisting of a halogen atom, C1-C5 alkyl group, an C1-C5 alkoxy group, a phenyl group, a phenoxy group, and a benzyloxy group optionally having a halogen atom as a substituent on the phenyl ring; naphthyl group; a furyl group; a thienyl group; or a pyridyl group; provided that when R2 is a phenyl group R' is a group otherthan a methyl or phenyl group; and R denotes a hydrogen atom, a methyl group, and a phenyl group and a pharmaceutical composition containing the same as active ingredient.

  通式(I)代表的 1，3-二酮衍生物 其中 R1 表示 C1-C5 烷基；苯基或被卤素原子、C1-C5 烷基、C1-C5 烷氧基取代的苯基；R2 表示苯基；被 1 至 3 个基团取代的苯基，这些基团选自由卤素原子、C1-C5 烷基、C1-C5 烷氧基、苯基、苯氧基和苄氧基组成的组；萘基；呋喃基；噻吩基；或吡啶基；条件是当 R2 是苯基时，R'是除甲基或苯基以外的基团；R 表示氢原子、甲基和苯基，以及含有这些基团作为活性成分的药物组合物。
• Substituted quinolones and methods of use
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP2314590A1

  公开（公告）日：2011-04-27

  Substituted quinolone compounds and compositions are provided along with methods for the use of those compounds in the treatment of diseases and disorders such as cancer.

  提供了取代的喹诺酮化合物和组合物，以及使用这些化合物治疗癌症等疾病的方法。
• Estes; Tockman, Transactions of the Kentucky Academy of Science, 1950, vol. 13, p. 265,269
  作者：Estes、Tockman

  DOI：——

  日期：——