1-(3,4-二甲基苯基)丁烷-1-酮 | 35028-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3,4-二甲基苯基)丁烷-1-酮
• 中文别名: 1-(3,4-二甲基苯基)丁-1-酮
• 英文名称: 1-(3,4-dimethylphenyl) butan-1-one
• 英文别名: 1-(3,4-Dimethylphenyl)butan-1-one
• CAS: 35028-15-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• mdl: MFCD11211416
• 分子量: 176.258
• InChiKey: IZIFAKHVXFCHDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二甲基苯基)丁烷-1-酮 在 盐酸 、 汞 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以59%的产率得到4-butyl-1,2-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  与有机硼烷合成。九。乙烯基和1-烯基二氯硼烷作为乙烯和1-烯烃的等价物，用于狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  乙烯基和1-烯基二氯硼烷被用作与亲脂性和环状1,3-二烯代表的狄尔斯-阿尔德反应的亲二烯体。有机硼烷加合物通过质子分解或氧化-甲磺酰化-还原转化为相应的烯烃。在大多数情况下，加合物的直接质子分解得到烯烃的混合物，而用三乙基硼氢化锂还原甲磺酸酯则可得到高纯度的纯烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)01175-9
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 3,4-二甲基碘苯 、 溴丙烷 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 乙酸酐 、 magnesium 、 三苯基膦 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到1-(3,4-二甲基苯基)丁烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基碘化物与烷基溴化物的羰基化偶联：烷基芳基酮的有效合成

  摘要：

  烷基芳基酮是重要的结构，在化学的许多领域都有应用。因此，用于其生产的有效程序特别有吸引力。在此文中，介绍了芳基碘化物和未活化的烷基溴化物的一般有效的羰基交叉偶联。通过使用简单的钯催化剂，在In-Ex管中以甲酸作为CO源，从易于获得的烷基和芳基卤化物以中等至极好的收率合成了一系列烷基芳基酮。在这项研究中，伯和仲烷基溴化物/碘化物都是合适的偶联伴侣。此外，该方法还可用于复杂天然产物和多官能分子的后期功能化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800879

文献信息

• Cobalt(II)porphyrin-Mediated Selective Synthesis of 1,5-Diketones via an Interrupted-Borrowing Hydrogen Strategy Using Methanol as a C1 Source
  作者：Priyabrata Biswal、Shaikh Samser、Prakash Nayak、Vadapalli Chandrasekhar、Krishnan Venkatasubbaiah

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00476

  日期：2021.5.7

  A novel cobalt(II)porphyrin-mediated acceptorless dehydrogenation of methanol is reported for the first time. This methodology has been applied for the coupling of a variety of ketones with methanol to produce 1,5-diketones along with H2 and H2O as the environment friendly byproducts. This paradigm was also demonstrated for a one-pot synthesis of substituted pyridines using a sequential addition protocol

  首次报道了新颖的钴（II）卟啉介导的甲醇无受体脱氢。该方法已用于多种酮与甲醇的偶联反应，以生产1，5-二酮以及H 2和H 2 O作为环境友好的副产物。还证明了使用连续加成方案一锅法合成取代吡啶的范例，其中1,5-二酮是在原位生成的。从许多实验，包括涉及氘标记的实验，提出质子化的钴（II）卟啉甲醇盐配合物可作为中间体与金属氢化物一起生成甲醛。
• Raf Modulators and Methods of Use
  申请人：Anand Kumar Neel

  公开号：US20080009488A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. Compounds of the invention inhibit, regulate and/or modulate kinases, particularly Raf. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof to treat kinase-dependent diseases and conditions are also an aspect of the invention.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动，如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭的化合物。本发明的化合物抑制、调节和/或调节激酶，特别是Raf。使用这些化合物和制药组合物来治疗激酶依赖性疾病和病症的方法也是本发明的一个方面。
• Raf Modulators And Methods Of Use
  申请人：Anand Neel Kumar

  公开号：US20110071145A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to compounds of the Formula I, wherein G, A, X1, X2, X3, Z, E, Y, and X are defined herein. The compounds modulate protein kinase enzymatic activity to modulate cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. Compounds of the invention inhibit, regulate and/or modulate kinases, particularly Raf. Methods of using and preparing the compounds, and pharmaceutical compositions thereof, to treat kinase-dependent diseases and conditions are also an aspect of the invention.

  本发明涉及式I的化合物，其中G，A，X1，X2，X3，Z，E，Y和X在此定义。该化合物调节蛋白激酶酶活性，以调节细胞活动，如增殖，分化，程序性细胞死亡，迁移和化学侵袭。该发明的化合物抑制，调节和/或调节激酶，特别是Raf。使用和制备该化合物的方法以及其药物组成物，用于治疗激酶依赖性疾病和病况也是本发明的一个方面。
• THE HYDROGENATION OF AROMATIC KETONES WITH HYDROGEN AND COPPER-CHROMIUM OXIDE CATALYST
  作者：DOROTHY NIGHTINGALE、HERSCHEL D. RADFORD

  DOI：10.1021/jo01158a018

  日期：1949.11
• YULDASHEV X. YU., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 1, 113-116
  作者：YULDASHEV X. YU.

  DOI：——

  日期：——