4-(pentan-3-yl)benzaldehyde | 1313217-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(pentan-3-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(1-ethylpropyl)benzaldehyde；4-pentan-3-ylbenzaldehyde
• CAS: 1313217-79-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: KKWWMDYFQKNXRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pentan-3-yl)benzaldehyde 在 钾硼氢 、 乙醇 作用下， 反应 3.0h， 以86%的产率得到4-(1-Ethylpropyl)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIDINE COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种由以下公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，含有该化合物的医药组合物，以及用于治疗或预防呼吸道疾病或青光眼的医药组合物。

  公开号：

  US20120259123A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基戊烷 生成 4-(pentan-3-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  XAMAHAKA, CABAKO, GIEHN, 1985, N 43, 28-31

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Terminal‐Selective Functionalization of Alkyl Chains by Regioconvergent Cross‐Coupling
  作者：Stéphanie Dupuy、Ke‐Feng Zhang、Anne‐Sophie Goutierre、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.201608535

  日期：2016.11.14

  zinc bromides and regioconvergent Negishi coupling with aryl or alkenyl triflates. The use of a suitable phosphine ligand favoring Pd migration enabled the selective formation of the linear cross‐coupling product. Subsequently, mixtures of secondary alkyl bromides were prepared from linear alkanes by standard bromination, and regioconvergent cross‐coupling then provided access to the corresponding linear

  碳氢化合物仍然是功能化有机分子的最重要前体，在新型CH键功能化方法的发现中引起了人们的兴趣。我们在这里描述了一种新的步骤经济的方法，该方法使C-C键能够在直链烷烃的末端位置进行构建。首先，我们表明仲烷基溴化物可以原位转化为烷基溴化锌和与会聚芳基或烯基三氟甲磺酸酯的区域收敛的Negishi。使用合适的膦配体促进Pd迁移，可以选择性形成线性交叉偶联产物。随后，通过标准溴化反应，由直链烷烃制备仲烷基溴化物的混合物，然后通过区域会聚交叉偶联，仅需两个步骤即可获得相应的线性芳基化产物。
• Pd-PEPPSI-IPent-SiO₂: A Supported Catalyst for Challenging Negishi Coupling Reactions in Flow
  作者：Gregory A. Price、Abbas Hassan、Nalin Chandrasoma、Andrew R. Bogdan、Stevan W. Djuric、Michael G. Organ

  DOI：10.1002/anie.201708598

  日期：2017.10.16

  precatalyst, Pd‐PEPPSI‐IPent‐SiO2, has been prepared and evaluated for its proficiency in the Negishi cross‐coupling of hindered and electronically deactivated coupling partners. The precatalyst Pd‐PEPPSI‐IPent loaded onto packed bed columns shows high catalytic activity for the room‐temperature coupling of deactivated/hindered biaryl partners. Also for the first time, the flowed Csp3–Csp2 coupling of secondary

  制备了二氧化硅负载的预催化剂Pd-PEPPSI-IPent-SiO 2，并对其在受阻和电子失活偶合剂的Negishi交叉偶联中的应用能力进行了评估。填充床色谱柱上的预催化剂Pd-PEPPSI-IPent对失活/受阻联芳基伴侣的室温偶联表现出高催化活性。同样也是第一次，使用Pd-PEPPSI-IPent-SiO 2以高选择性实现了烷基仲锌试剂与（杂）芳族化合物的流动Csp 3 –Csp 2偶联。这些偶联剂需要短至3分钟的停留时间，即可完成这些具有挑战性的转化，并对非重排产物具有出色的选择性。