4,4a,5,6,7,8-六氢-4a,5-二甲基萘-2(3H)-酮 | 93777-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,4a,5,6,7,8-六氢-4a,5-二甲基萘-2(3H)-酮
• 英文名称: 5,10-dimethyl-Δ¹⁽⁹⁾-2-octalone
• 英文别名: 4,4a,5,6,7,8-hexahydro-4a,5-dimethyl-2(3H)-naphthalenone；4,4a,5,6,7,8-Hexahydro-4a,5-dimethylnaphthalen-2(3H)-one；4a,5-dimethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one
• CAS: 93777-43-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: ISBAIEHOYPJLFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4a,5,6,7,8-六氢-4a,5-二甲基萘-2(3H)-酮 在 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium dihydrogenphosphate 、 potassium tert-butylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 127.83h， 生成 (3α,3aβ,4aα,5α,9aβ)-3a,4,4a,5,6,7,9,9a-octahydro-4a,5-dimethyl-3-(hydroxymethyl)naphtho<2,3-b>furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Sesquiterpene synthesis. Studies relating to the synthesis of (.+-.)-dugesialactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00346a032
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dimethyl-2-(3-oxobutyl)cyclohexanone 在 氢氧化钾 作用下， 反应 1.0h， 生成 4,4a,5,6,7,8-六氢-4a,5-二甲基萘-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  A silyl enol ether variation of the Robinson annulation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00222a014

文献信息

• GIVENS, RICHARD S.;SINGH, ROMINDER;XUE, JICYOU;PARK, YOUNG-HEE, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 6793-6796
  作者：GIVENS, RICHARD S.、SINGH, ROMINDER、XUE, JICYOU、PARK, YOUNG-HEE

  DOI：——

  日期：——
• ZORETIC P. A.; GOLEN J. A.; SALTZMAN M. D., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 17, 3554-3555
  作者：ZORETIC P. A.、 GOLEN J. A.、 SALTZMAN M. D.

  DOI：——

  日期：——
• METHOD OF PRODUCING EPD AND ANALOGUES THEREOF
  申请人：Van Haaften, Caroline

  公开号：EP3634954B1

  公开（公告）日：2022-02-09
• US9670247B2
  申请人：——

  公开号：US9670247B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• A silyl enol ether variation of the Robinson annulation
  作者：John W. Huffman、Shailesh M. Potnis、Amruthur V. Satish

  DOI：10.1021/jo00222a014

  日期：1985.11