methyl 2S-N-carbobenzoxy-2-amino-4,4-dimethoxybutanoate | 159111-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2S-N-carbobenzoxy-2-amino-4,4-dimethoxybutanoate
• 英文别名: methyl (2S)-4,4-dimethoxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 159111-87-2
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₆
• 分子量: 311.335
• InChiKey: ZLWXZUGYPQTFSD-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2S-N-carbobenzoxy-2-amino-4,4-dimethoxybutanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到(S)-Methyl-2-amino-4.4'-dimethoxybutyrat
  参考文献：
  名称：

  分子内Diels-Alder途径合成6-氧代十二氢异喹啉-3-羧酸酯：中间体，用于构象受限的兴奋性氨基酸拮抗剂的合成

  摘要：

  我们报告了氢异喹啉中间体的制备，这些中间体可能对某些兴奋性氨基酸拮抗剂的合成有用。必要的立体化学是通过分子内Diels-Alder反应建立的，绝对立体化学最终衍生自S-天冬氨酸。还报道了N -CBZ甲基天门冬氨酸β-醛的有效合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78176-7
• 作为产物：
  描述：

  N-Cbz-L-天冬氨酸 1-甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 2S-N-carbobenzoxy-2-amino-4,4-dimethoxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  分子内Diels-Alder途径合成6-氧代十二氢异喹啉-3-羧酸酯：中间体，用于构象受限的兴奋性氨基酸拮抗剂的合成

  摘要：

  我们报告了氢异喹啉中间体的制备，这些中间体可能对某些兴奋性氨基酸拮抗剂的合成有用。必要的立体化学是通过分子内Diels-Alder反应建立的，绝对立体化学最终衍生自S-天冬氨酸。还报道了N -CBZ甲基天门冬氨酸β-醛的有效合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78176-7

文献信息

• Process and intermediates for the preparation of excitatory amino acid
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05470978A1

  公开（公告）日：1995-11-28

  The present invention provides novel intermediates which are useful for the preparation of excitatory amino acid receptor antagonists. Further provided is a process to enatioselectively prepare hydroisoquinoline compounds with central nervous system activity.

  本发明提供了新型中间体，可用于制备兴奋性氨基酸受体拮抗剂。此外，还提供了一种制备具有中枢神经系统活性的羟异喹啉化合物的对映选择性方法。
• Process and intermediates for the preparation of excitatory amino acide receptor antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0599518A1

  公开（公告）日：1994-06-01

  The present invention provides novel intermediates which are useful for the preparation of excitatory amino acid receptor antagonists. Further provided is a process to enatioselectively prepare hydroisoquinoline compounds with central nervous system activity.

  本发明提供了可用于制备兴奋性氨基酸受体拮抗剂的新型中间体。本发明还提供了一种烯属选择性制备具有中枢神经系统活性的氢异喹啉化合物的工艺。
• US5470978A
  申请人：——

  公开号：US5470978A

  公开（公告）日：1995-11-28
• US5576435A
  申请人：——

  公开号：US5576435A

  公开（公告）日：1996-11-19
• US5670684A
  申请人：——

  公开号：US5670684A

  公开（公告）日：1997-09-23