(S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-chlorocarbonyl-propionic acid methyl ester | 153413-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-chlorocarbonyl-propionic acid methyl ester
• 英文别名: 2(S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-chlorocarbonylpropionic acid methyl ester；methyl (S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-chlorocarbonylpropionate；methyl (2S)-4-chloro-4-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 153413-52-6
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₅
• 分子量: 299.711
• InChiKey: KJOYDCOKAQJWIT-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  452.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-chlorocarbonyl-propionic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 生成 (S)-Methyl-2-amino-4.4'-dimethoxybutyrat
  参考文献：
  名称：

  分子内Diels-Alder途径合成6-氧代十二氢异喹啉-3-羧酸酯：中间体，用于构象受限的兴奋性氨基酸拮抗剂的合成

  摘要：

  我们报告了氢异喹啉中间体的制备，这些中间体可能对某些兴奋性氨基酸拮抗剂的合成有用。必要的立体化学是通过分子内Diels-Alder反应建立的，绝对立体化学最终衍生自S-天冬氨酸。还报道了N -CBZ甲基天门冬氨酸β-醛的有效合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78176-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-3(苄氧羰基)-5-氧代-4-恶唑啉乙酸 在 草酰氯 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-chlorocarbonyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A direct route to 2,2,5-trisubstituted pyrrolidines of relevance to kaitocephalin

  摘要：

  2,2,5-Trisubstituted pyrrolidines of relevance to the core of kaitocephalin are readily available by an oxime ring closure using substrates derived from aspartic acid. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.130

文献信息

• Spirocyclic nitriles as protease inhibitors
  申请人：Schudok Manfred

  公开号：US20090275523A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to substituted carbo- and heterocyclic spiro compounds of the formula Ia which inhibit thiol proteases, to processes for their preparation and to the use thereof as medicaments.

  这项发明涉及公式Ia的取代碳氢和杂环螺环化合物，其抑制硫醇蛋白酶，以及它们的制备方法和用作药物的用途。
• [EN] DI-FLUORO CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT UN DI-FLUORO EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASE
  申请人：VIROBAY INC

  公开号：WO2009123623A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S, and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是半胱氨酸蛋白酶B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物以及其制备方法。
• [EN] NOVEL KETO-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE CETO-OXADIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2005040142A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  Novel difluorinated amide derivatives of Formula (II) as inhibitors of cathepsin S, K, B, and L, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  Formula (II)的新颖二氟化酰胺衍生物作为猫hepsin S、K、B和L的抑制剂，其药用盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及其制备方法。
• Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Thurairatnam Sukanthini

  公开号：US20060189657A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Novel inhibitors of cathepsin S, K, B, and L, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  新型卡硫平S、K、B和L的抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• DI-FLUORO CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Link John O.

  公开号：US20080214676A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S, and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是卡特普西蛋白B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物以及其制备方法。