Acetic acid (1S,3aS,3bR,10bS,12aS)-8-methoxy-12a-methyl-4,6-dioxo-2,3,3a,3b,4,6,10b,11,12,12a-decahydro-1H-5-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-1-yl ester | 155625-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (1S,3aS,3bR,10bS,12aS)-8-methoxy-12a-methyl-4,6-dioxo-2,3,3a,3b,4,6,10b,11,12,12a-decahydro-1H-5-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-1-yl ester
• CAS: 155625-23-3
• 化学式: C₂₁H₂₄O₆
• 分子量: 372.418
• InChiKey: XOQOVILHIBLYEU-RCHULGBISA-N

物化性质

• 沸点：
  506.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1S,3aS,3bR,10bS,12aS)-8-methoxy-12a-methyl-4,6-dioxo-2,3,3a,3b,4,6,10b,11,12,12a-decahydro-1H-5-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-1-yl ester 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 二苯基磷酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-chloro-17β-acetoxy-3-methoxy-6-azaestra-1,3,5(10)-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  Back, Thomas G.; Chau, Joseph H. L., Heterocycles, 1994, vol. 38, # 1, p. 159 - 166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-O-甲基6-羟基17beta-雌二醇 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 Acetic acid (1S,3aS,3bR,10bS,12aS)-8-methoxy-12a-methyl-4,6-dioxo-2,3,3a,3b,4,6,10b,11,12,12a-decahydro-1H-5-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Back, Thomas G.; Chau, Joseph H. L., Heterocycles, 1994, vol. 38, # 1, p. 159 - 166

  摘要：

  DOI：