17β-acetoxy-3-methoxyestra-1,3,5(10),6-tetraene | 55081-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-acetoxy-3-methoxyestra-1,3,5(10),6-tetraene
• 英文别名: [(8R,9S,13S,14S,17S)-3-methoxy-13-methyl-8,9,11,12,14,15,16,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 55081-92-0
• 化学式: C₂₁H₂₆O₃
• 分子量: 326.436
• InChiKey: VZHUNZRFCWLYOR-MJCUULBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-acetoxy-3-methoxyestra-1,3,5(10),6-tetraene 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 210.75h， 生成 17β-acetoxy-3-methoxy-6,7-secoestra-1,3,5(10)-triene-6,7-dioic acid 7-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Back, Thomas G.; Chau, Joseph H. L., Heterocycles, 1994, vol. 38, # 1, p. 159 - 166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-O-methylestra-1,3,5(10)-trien-3-ol-6,17-dione 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 17β-acetoxy-3-methoxyestra-1,3,5(10),6-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Back, Thomas G.; Chau, Joseph H. L., Heterocycles, 1994, vol. 38, # 1, p. 159 - 166

  摘要：

  DOI：