(1S,3aS,4R,5S,7aS)-1-Acetoxy-5-(2-isocyanato-4-methoxy-phenyl)-7a-methyl-octahydro-indene-4-carboxylic acid methyl ester | 155625-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S,3aS,4R,5S,7aS)-1-Acetoxy-5-(2-isocyanato-4-methoxy-phenyl)-7a-methyl-octahydro-indene-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 155625-30-2
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₆
• 分子量: 401.459
• InChiKey: IPGUSKMRIXPNLL-VDSSODIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  91.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aS,4R,5S,7aS)-1-Acetoxy-5-(2-isocyanato-4-methoxy-phenyl)-7a-methyl-octahydro-indene-4-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 17β-acetoxy-3-methoxy-6-azaestra-1,3,5(10)-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  Back, Thomas G.; Chau, Joseph H. L., Heterocycles, 1994, vol. 38, # 1, p. 159 - 166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17β-acetoxy-3-methoxy-6,7-secoestra-1,3,5(10)-triene-6,7-dioic acid 7-methyl ester 在 二苯基磷酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1S,3aS,4R,5S,7aS)-1-Acetoxy-5-(2-isocyanato-4-methoxy-phenyl)-7a-methyl-octahydro-indene-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Back, Thomas G.; Chau, Joseph H. L., Heterocycles, 1994, vol. 38, # 1, p. 159 - 166

  摘要：

  DOI：