2-{[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]methyl}-2-methoxypropane-1,3-diol | 1620017-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 2-{[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]methyl}-2-methoxypropane-1,3-diol
• 英文别名: 2-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-methoxypropane-1,3-diol；2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-methoxypropane-1,3-diol
• CAS: 1620017-00-6
• 化学式: C₂₁H₃₀O₄Si
• 分子量: 374.552
• InChiKey: ZHUXAKFPVKSIFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]methyl}-2-methoxypropane-1,3-diol 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以70%的产率得到tert-butyl[(3-methoxyoxetan-3-yl)methoxy]diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  一种新型且多功能的3-取代氧杂环丁-3-基甲基醇的合成

  摘要：

  我们已经开发出了一种新颖的途径，可以从容易获得的丙二酸酯开始有效合成药学上重要的3-取代的氧杂环丁-3-基甲醇。该合成利用了丙二酸的化学多样性，并允许使用一系列的氧杂环丁烷，这证明了该方法的多功能性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.024
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(hydroxymethyl)-2-methoxymalonate 在 咪唑 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-{[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]methyl}-2-methoxypropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  一种新型且多功能的3-取代氧杂环丁-3-基甲基醇的合成

  摘要：

  我们已经开发出了一种新颖的途径，可以从容易获得的丙二酸酯开始有效合成药学上重要的3-取代的氧杂环丁-3-基甲醇。该合成利用了丙二酸的化学多样性，并允许使用一系列的氧杂环丁烷，这证明了该方法的多功能性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.024

文献信息

• A new and versatile synthesis of 3-substituted oxetan-3-yl methyl alcohols
  作者：Scott Boyd、Christopher D. Davies

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.06.024

  日期：2014.7

  We have developed a novel route for the efficient synthesis of pharmaceutically significant 3-substituted oxetan-3-yl methyl alcohols starting from readily available malonates. The synthesis harnesses the diversity of malonate chemistry and allows access to a range of oxetanes, which exemplifies the versatility of this procedure.

  我们已经开发出了一种新颖的途径，可以从容易获得的丙二酸酯开始有效合成药学上重要的3-取代的氧杂环丁-3-基甲醇。该合成利用了丙二酸的化学多样性，并允许使用一系列的氧杂环丁烷，这证明了该方法的多功能性。