dimethyl 2-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-2-methoxymalonate | 1620016-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dimethyl 2-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-2-methoxymalonate
• 英文别名: Dimethyl 2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-methoxypropanedioate；dimethyl 2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-methoxypropanedioate
• CAS: 1620016-99-0
• 化学式: C₂₃H₃₀O₆Si
• 分子量: 430.573
• InChiKey: UTCRDVLTCAEJAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-2-methoxymalonate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到2-{[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]methyl}-2-methoxypropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  一种新型且多功能的3-取代氧杂环丁-3-基甲基醇的合成

  摘要：

  我们已经开发出了一种新颖的途径，可以从容易获得的丙二酸酯开始有效合成药学上重要的3-取代的氧杂环丁-3-基甲醇。该合成利用了丙二酸的化学多样性，并允许使用一系列的氧杂环丁烷，这证明了该方法的多功能性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.024
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基马来酸二甲酯 在 咪唑 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 dimethyl 2-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-2-methoxymalonate
  参考文献：
  名称：

  一种新型且多功能的3-取代氧杂环丁-3-基甲基醇的合成

  摘要：

  我们已经开发出了一种新颖的途径，可以从容易获得的丙二酸酯开始有效合成药学上重要的3-取代的氧杂环丁-3-基甲醇。该合成利用了丙二酸的化学多样性，并允许使用一系列的氧杂环丁烷，这证明了该方法的多功能性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.024

文献信息

• A new and versatile synthesis of 3-substituted oxetan-3-yl methyl alcohols
  作者：Scott Boyd、Christopher D. Davies

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.06.024

  日期：2014.7

  We have developed a novel route for the efficient synthesis of pharmaceutically significant 3-substituted oxetan-3-yl methyl alcohols starting from readily available malonates. The synthesis harnesses the diversity of malonate chemistry and allows access to a range of oxetanes, which exemplifies the versatility of this procedure.

  我们已经开发出了一种新颖的途径，可以从容易获得的丙二酸酯开始有效合成药学上重要的3-取代的氧杂环丁-3-基甲醇。该合成利用了丙二酸的化学多样性，并允许使用一系列的氧杂环丁烷，这证明了该方法的多功能性。