tert-butyl[(3-methoxyoxetan-3-yl)methoxy]diphenylsilane | 1620017-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl[(3-methoxyoxetan-3-yl)methoxy]diphenylsilane
• 英文别名: Tert-butyl-[(3-methoxyoxetan-3-yl)methoxy]-diphenylsilane；tert-butyl-[(3-methoxyoxetan-3-yl)methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 1620017-01-7
• 化学式: C₂₁H₂₈O₃Si
• 分子量: 356.537
• InChiKey: NADANBBLARGZJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl[(3-methoxyoxetan-3-yl)methoxy]diphenylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(3-甲氧基氧杂环丁烷-3-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  一种新型且多功能的3-取代氧杂环丁-3-基甲基醇的合成

  摘要：

  我们已经开发出了一种新颖的途径，可以从容易获得的丙二酸酯开始有效合成药学上重要的3-取代的氧杂环丁-3-基甲醇。该合成利用了丙二酸的化学多样性，并允许使用一系列的氧杂环丁烷，这证明了该方法的多功能性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.024
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(hydroxymethyl)-2-methoxymalonate 在 咪唑 、 锂硼氢 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 tert-butyl[(3-methoxyoxetan-3-yl)methoxy]diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  一种新型且多功能的3-取代氧杂环丁-3-基甲基醇的合成

  摘要：

  我们已经开发出了一种新颖的途径，可以从容易获得的丙二酸酯开始有效合成药学上重要的3-取代的氧杂环丁-3-基甲醇。该合成利用了丙二酸的化学多样性，并允许使用一系列的氧杂环丁烷，这证明了该方法的多功能性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.024

文献信息

• A new and versatile synthesis of 3-substituted oxetan-3-yl methyl alcohols
  作者：Scott Boyd、Christopher D. Davies

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.06.024

  日期：2014.7

  We have developed a novel route for the efficient synthesis of pharmaceutically significant 3-substituted oxetan-3-yl methyl alcohols starting from readily available malonates. The synthesis harnesses the diversity of malonate chemistry and allows access to a range of oxetanes, which exemplifies the versatility of this procedure.

  我们已经开发出了一种新颖的途径，可以从容易获得的丙二酸酯开始有效合成药学上重要的3-取代的氧杂环丁-3-基甲醇。该合成利用了丙二酸的化学多样性，并允许使用一系列的氧杂环丁烷，这证明了该方法的多功能性。