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6-(p-fluorophenyl)-4,8-dimethylazulene | 139678-03-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(p-fluorophenyl)-4,8-dimethylazulene
英文别名
4,8-dimethyl-6-(p-fluorophenyl)azulene;6-(4-Fluorophenyl)-4,8-dimethylazulene
6-(p-fluorophenyl)-4,8-dimethylazulene化学式
CAS
139678-03-8
化学式
C18H15F
mdl
——
分子量
250.316
InChiKey
YFPJJVSEJOAATH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Unusual activation by an azulenyl substituent
    作者:Roger Bolton、Alexandra J. Pilgrim
    DOI:10.1039/c39910001745
    日期:——
    The methoxydefluorination of 4,8-dimethyl-6-(p-fluorophenyl)azulene proceeds at 1100 times that of fluorobenzene under the same conditions, and reflects the strongly electron withdrawing nature of the seven-membered ring in the azulene system, in contrast with benzenoid and alkyl substituents in SNAr processes.
    4,8-二甲基-6-(对氟苯基)甘菊环的甲氧基脱氟反应在相同条件下是氟苯的1100倍,反映了甘菊环体系中七元环的强吸电子性质。 SNAr 过程中的苯环和烷基取代基。
  • Bolton, Roger; Pilgrim, Alexandra J., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 8, p. 1119 - 1124
    作者:Bolton, Roger、Pilgrim, Alexandra J.
    DOI:——
    日期:——
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