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特丁基-(3-((特丁基二甲基硅基)氧)-2-丙酮)胺基甲酸酯 | 184429-84-3

中文名称
特丁基-(3-((特丁基二甲基硅基)氧)-2-丙酮)胺基甲酸酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-oxopropyl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-oxopropyl]carbamate;[3-((tert-butyldimethylsilanyl)oxy)-2-oxopropyl]carbamic acid tert-butyl ester
特丁基-(3-((特丁基二甲基硅基)氧)-2-丙酮)胺基甲酸酯化学式
CAS
184429-84-3
化学式
C14H29NO4Si
mdl
——
分子量
303.474
InChiKey
GPCWVDDNSMMEGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    特丁基-(3-((特丁基二甲基硅基)氧)-2-丙酮)胺基甲酸酯盐酸 、 ammonium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下, 生成 tert-butyl N-[3,3-difluoro-2-(hydroxymethyl)allyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    TRIAZOLONES, TETRAZOLONES, AND IMIDAZOLONES, OR THEIR SALTS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
    摘要:
    该技术提供了三唑酮,四唑酮和咪唑酮,或其药学上可接受的盐,其制备方法,包含它们的制药组合物以及它们的用途。三唑酮,四唑酮和咪唑酮或其药学上可接受的盐表现出对VAP-1的抑制活性,因此可以用于治疗和预防非酒精性脂肪性肝病(NASH)等疾病。
    公开号:
    US20220380324A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    5-Hydroxypentane-2,3-dione and 3-amino-1-hydroxypropan-2-one, putative precursors of vitamin B6
    摘要:
    描述了5-羟基戊二酮(7)(即劳伦西烯[Formula: see text])和3-氨基-1-羟基丙酮(5)盐酸盐的新合成方法,它们被认为是维生素B6的C5单元、C-2′,2,3,4,4′和C3N单元、N-1,C-6,5,5′的可能前体。关键词:3-氨基-1-羟基丙酮、3-氨基-1-羟基丙酮、5-羟基戊二酮、劳伦西烯、维生素B6
    DOI:
    10.1139/v97-113
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文献信息

  • [EN] SSAO INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SSAO ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:METACRINE INC
    公开号:WO2019241751A1
    公开(公告)日:2019-12-19
    Described herein are compounds that are semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO) inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in treating or preventing a liver disease or condition.
    本文描述了一些半羧肼敏感胺氧化酶(SSAO)抑制剂化合物,制备这类化合物的方法,包括这类化合物的药物组合物和药物,以及使用这类化合物治疗或预防肝脏疾病或症状的方法。
  • [EN] VASCULAR ADHESION PROTEIN-1 (VAP-1) MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINE 1 D'ADHÉSION VASCULAIRE (VAP -1) ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:BLADE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020006177A1
    公开(公告)日:2020-01-02
    Disclosed herein are small molecule Vascular Adhesion Protein- 1 (VAP-1) modulator compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof.
    本文披露了小分子血管粘附蛋白-1(VAP-1)调节剂组合物、药物组合物及其使用和制备方法。
  • FLUOROALLYLAMINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
    申请人:Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3617186A1
    公开(公告)日:2020-03-04
    The present invention relates to a fluoroallylamine derivative and use thereof. In particular, the present invention relates to a compound as shown in Formula I, a prodrug, an isomer, an isotope-labeled compound, a solvate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has VAP-1/SSAO inhibitory activity, and can be used for treating a disease associated with VAP-1/SSAO overactivity.
    本发明涉及一种氟烯丙胺衍生物及其用途。具体而言,本发明涉及一种如化学式I所示的化合物,一种前药、异构体、同位素标记化合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐,具有VAP-1/SSAO抑制活性,并可用于治疗与VAP-1/SSAO过度活性相关的疾病。
  • 抑制SSAO/VAP-1的胺类化合物及其在医药上的应用
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN108341752B
    公开(公告)日:2022-12-23
    本发明涉及抑制SSAO/VAP‑1的胺类化合物及其在医药上的应用。具体地,本发明涉及一种用于抑制氨基脲敏感性氧化酶(SSAO)和/或血管黏附蛋白‑1(VAP‑1)抑制剂的胺类化合物、或其在药学上可接受的盐、立体异构体或E/Z异构体,进一步涉及含有该胺类化合物的药物组合物。本发明还涉及所述的化合物及药物组合物在制备治疗炎症、炎症相关疾病和免疫疾病的药物中的用途。
  • [EN] 3,3-DIFLUOROALLYLAMINES OR SALTS THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] 3,3-DIFLUOROALLYLAMINES OU LEURS SELS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
    申请人:YUHAN CORP
    公开号:WO2020121261A1
    公开(公告)日:2020-06-18
    The present technology provides 3,3-difluoroallylamines or pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation processes thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and uses thereof. The 3,3-difluoroallylamines or their pharmaceutically acceptable salts exhibit potent inhibitory activity on VAP-1 and therefore can be usefully applied, e.g., for the treatment and prophylaxis of nonalcoholic hepatosteatosis (NASH).
    目前的技术提供3,3-二氟丙烯胺或其药用盐,以及其制备方法、包含其的药物组合物和用途。3,3-二氟丙烯胺或其药用盐在VAP-1上表现出强效的抑制活性,因此可以用于治疗和预防非酒精性脂肪肝(NASH)等疾病。
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