(E)-1-(trimethylsilyl)-1-chloro-1-octene | 72223-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-(trimethylsilyl)-1-chloro-1-octene
• 英文别名: (E)-1-chloro-1-trimethylsilyl-1-octene；[(E)-1-chlorooct-1-enyl]-trimethylsilane
• CAS: 72223-56-4
• 化学式: C₁₁H₂₃ClSi
• 分子量: 218.842
• InChiKey: GWODUYCWMMKWMH-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(trimethylsilyl)-1-chloro-1-octene 在 四氯化钛 、 间氯过氧苯甲酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 十一碳-1-烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  四氯化钛诱导的α-卤代硅烷，烯丙基硅烷和羰基化合物的三组分偶联反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9602332
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl(oct-1-yn-1-yl)silane 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (E)-1-(trimethylsilyl)-1-chloro-1-octene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of α-Haloacylsilane and its Use for Triethylborane-Induced Reformatsky Type Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/00404-0399(50)0985l-

文献信息

• Stereoselective Syntheses of (<i>E</i>)- and (<i>Z</i>)-1-Halo-1-alkenes from 1-Alkynylsilanes
  作者：Harry P. On、William Lewis、George Zweifel

  DOI：10.1055/s-1981-29679

  日期：——
• Stereoselective Syntheses of 1,1-Dihalo-1-alkenes
  作者：Richard P. Fisher、Harry P. On、John T. Snow、George Zweifel

  DOI：10.1055/s-1982-29712

  日期：——
• Preparation of α-Haloacylsilane and its Use for Triethylborane-Induced Reformatsky Type Reaction
  作者：Y Horiuchi

  DOI：10.1016/00404-0399(50)0985l-

  日期：1995.7.24
• FISHER, R. P.;ON, H. P.;SNOW, J. T.;ZWEIFEL, G., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 2, 127-129
  作者：FISHER, R. P.、ON, H. P.、SNOW, J. T.、ZWEIFEL, G.

  DOI：——

  日期：——
• Titanium Tetrachloride-Induced Three-Component Coupling Reaction of α-Haloacylsilane, Allylsilane, and Carbonyl Compound
  作者：Yoshihiro Horiuchi、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1021/jo9602332

  日期：1996.1.1