摘要:
将 N4-苯甲酰基-2'-脱氧胞苷(1)转化为其 3',5'-二-O-乙酸酯(2)。通过与三氟甲磺酸三甲基硅酯(TMS-triflate)反应,化合物 2 顺利异构化成其 α-对应物(3)。3 的皂化反应得到了结晶α-2'-脱氧胞苷(4)。同样,3', 5'-di-O-p-toluoyl-2'-deoxythymidine (5) 被异构化为 α-异构体 (6),然后脱锁得到 α-2'-deoxythymidine (7)。α-2'-脱氧腺苷(8)和 9-(2-脱氧-α-D-呋喃核糖基)-6-甲基硫嘌呤(9a)是通过 TMS-三late催化反式-2-脱氧核糖基化从化合物 2 分别制备成 N6-苯甲酰基腺嘌呤和 6-甲基硫嘌呤。α-5-氟-2'-脱氧胞苷(11a)及其 β-异构体(11b)是通过 N4-对甲苯甲酰基-5-氟胞嘧啶的三甲基硅烷衍生物与 1-O-乙酰基-3,5-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-D-呋喃核糖反应,然后脱锁合成的。在与α-2'-脱氧核苷有关的化合物中,化合物 4 和 11a 对培养中的小鼠白血病 L5178Y 细胞表现出微弱的生长抑制活性。在核苷 5'-三磷酸酯中,α-脱氧 ATP 在以活化 DNA 为模板引物时与 DNA 聚合酶 α 有一定的亲和力;α-脱氧胸苷 5'- 三磷酸酯(TTP)在以聚[rA]-醇溶 dT 为模板引物时对 DNA 聚合酶 β 有显著的抑制作用。