6-bromo-2-(3-methoxybenzyl)-1',2-dimethyl-2'-thioxospiro[chroman-4,4'-imidazolidin]-5'-one | 1311265-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2-(3-methoxybenzyl)-1',2-dimethyl-2'-thioxospiro[chroman-4,4'-imidazolidin]-5'-one
• 英文别名: 6-bromo-2-[(3-methoxyphenyl)methyl]-2,3'-dimethyl-2'-sulfanylidenespiro[3H-chromene-4,5'-imidazolidine]-4'-one
• CAS: 1311265-31-2
• 化学式: C₂₁H₂₁BrN₂O₃S
• 分子量: 461.379
• InChiKey: CBBXMRUSINKOBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-(3-methoxybenzyl)-1',2-dimethyl-2'-thioxospiro[chroman-4,4'-imidazolidin]-5'-one 在 四(三苯基膦)钯 叔丁基过氧化氢 、 ammonium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (2S',4R')-2'-amino-6-(5-chloropyridin-3-yl)-2-(3-methoxybenzyl)-1',2-dimethylspiro[chroman-4 4'-imidazol]-5'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] S PIRO [CHROMAN - 4, 4 ' - IMIDAZOL] ONES AS BETA - SECRETASE INHIBITORS
  [FR] SPIRO[CHROMANE-4,4'-IMIDAZOL]ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  这项发明提供了Formula I和Formula II的新型螺环色苷化合物，可以抑制APP的β-分泌酶裂解，并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2011072064A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯基丙酮 在 四氢吡咯 、 劳森试剂 、 potassium carbonate 、 sodium hydrogensulfite 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 6-bromo-2-(3-methoxybenzyl)-1',2-dimethyl-2'-thioxospiro[chroman-4,4'-imidazolidin]-5'-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] S PIRO [CHROMAN - 4, 4 ' - IMIDAZOL] ONES AS BETA - SECRETASE INHIBITORS
  [FR] SPIRO[CHROMANE-4,4'-IMIDAZOL]ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  这项发明提供了Formula I和Formula II的新型螺环色苷化合物，可以抑制APP的β-分泌酶裂解，并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2011072064A1

文献信息

• [EN] S PIRO [CHROMAN - 4, 4 ' - IMIDAZOL] ONES AS BETA - SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] SPIRO[CHROMANE-4,4'-IMIDAZOL]ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011072064A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention provides novel spirochroman compounds of Formulas I and II that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  这项发明提供了Formula I和Formula II的新型螺环色苷化合物，可以抑制APP的β-分泌酶裂解，并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。