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(3R,4R,5R)-3-methyl-3,4-bis(3-methylbut-2-enoxy)-5-(3-methylbut-2-enoxymethyl)oxolan-2-one | 1272971-26-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,4R,5R)-3-methyl-3,4-bis(3-methylbut-2-enoxy)-5-(3-methylbut-2-enoxymethyl)oxolan-2-one
英文别名
——
(3R,4R,5R)-3-methyl-3,4-bis(3-methylbut-2-enoxy)-5-(3-methylbut-2-enoxymethyl)oxolan-2-one化学式
CAS
1272971-26-2
化学式
C21H34O5
mdl
——
分子量
366.498
InChiKey
STJSHKIVVQJKEQ-SFHLNBCPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氨基-7-溴吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪(3R,4R,5R)-3-methyl-3,4-bis(3-methylbut-2-enoxy)-5-(3-methylbut-2-enoxymethyl)oxolan-2-one1,2-双(氯二甲基硅基)乙烷 、 sodium hydride 、 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 正己烷 为溶剂, 反应 0.39h, 以48%的产率得到(3R,4R,5R)-2-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-3-methyl-3,4-bis(3-methylbut-2-enoxy)-5-(3-methylbut-2-enoxymethyl)oxolan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF 1'-SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS
    [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER DES ANALOGUES DE CARBA-NUCLÉOSIDE 1'-SUBSTITUÉS
    摘要:
    提供了用于合成Formula I中吡咯并[1,2-f][1,2,4]三唑基和咪唑并[1,2-f][1,2,4]三唑基核苷的过程和中间体。
    公开号:
    WO2011035250A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 以40%的产率得到(3R,4R,5R)-3-methyl-3,4-bis(3-methylbut-2-enoxy)-5-(3-methylbut-2-enoxymethyl)oxolan-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF 1'-SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS
    [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER DES ANALOGUES DE CARBA-NUCLÉOSIDE 1'-SUBSTITUÉS
    摘要:
    提供了用于合成Formula I中吡咯并[1,2-f][1,2,4]三唑基和咪唑并[1,2-f][1,2,4]三唑基核苷的过程和中间体。
    公开号:
    WO2011035250A1
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文献信息

  • Processes and intermediates for the preparation of 1′-substituted carba-nucleoside analogs
    申请人:Butler Thomas
    公开号:US10023600B2
    公开(公告)日:2018-07-17
    Provided are processes and intermediates for the syntheses of nucleosides of pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazinyl and imidazo[1,2-f][1,2,4]triazinyl heterocycles of Formula I.
    本发明提供了合成式 I 的吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪和咪唑并[1,2-f][1,2,4]三嗪杂环核苷的工艺和中间体。
  • PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF 1'-CYANO-CARBANUCLEOSIDE ANALOGS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:EP2480559B1
    公开(公告)日:2013-07-03
  • PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF 1'-SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS
    申请人:Butler Thomas
    公开号:US20110230654A1
    公开(公告)日:2011-09-22
    Provided are processes and intermediates for the syntheses of nucleosides of pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazinyl and imidazo[1,24][1,2,4]triazinyl heterocycles of Formula I.
  • PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF 1`-SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20210403497A1
    公开(公告)日:2021-12-30
    Provided are processes and intermediates for the syntheses of nucleosides of pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazinyl and imidazo[1,2-f][1,2,4]triazinyl heterocycles of Formula I.
  • [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF 1'-SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER DES ANALOGUES DE CARBA-NUCLÉOSIDE 1'-SUBSTITUÉS
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2011035250A1
    公开(公告)日:2011-03-24
    Provided are processes and intermediates for the syntheses of nucleosides of pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazinyl and imidazo[1,2-f][1,2,4]triazinyl heterocycles of Formula I.
    提供了用于合成Formula I中吡咯并[1,2-f][1,2,4]三唑基和咪唑并[1,2-f][1,2,4]三唑基核苷的过程和中间体。
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