(E)-1,3-bis(4-(tert-butyl)phenyl)prop-2-en-1-one | 1334171-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1,3-bis(4-(tert-butyl)phenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1,3-Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-propenone；(E)-1,3-bis(4-tert-butylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1334171-90-2
• 化学式: C₂₃H₂₈O
• 分子量: 320.475
• InChiKey: DLTLJPHIQGOXIB-CXUHLZMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,3-bis(4-(tert-butyl)phenyl)prop-2-en-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 4,4″-di-tert-butyl-4′-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,1′:2′,1″-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过意外的碱促进的脱芳基途径实现的无过渡金属合成均一和杂1,2,4-三芳基苯

  摘要：

  通过简单的碱介导的α-芳基肉桂醇或α，γ-二芳基丙烷的反应，已经开发出一种空前的合成均，杂1,2,4-三芳基苯的方法。该策略的显着特征包括连续的氢化物转移，区域特异性缩合，区域特异性脱芳基化和在无金属反应条件下的芳构化。还证明了通过合成的1,2,4-三芳基苯的氧化偶联合成不对称取代的亚苯撑。

  DOI：

  10.1002/anie.201511424
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯乙酮 、 对叔丁基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以36%的产率得到(E)-1,3-bis(4-(tert-butyl)phenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  在路易斯酸催化剂上，用硫稳定的硅阳离子完成难于的环己-1,3-二烯-Diels-Alder反应中的对映选择性

  摘要：

  报道了具有手性H 8-联萘骨架的新型阳离子硅-硫路易斯对。它可催化环己-1,3-二烯和查尔酮衍生物的反应迟钝的Diels-Alder反应，产率高，对映选择性高（ee高达81％）。在羰基碳原子上具有[1,1'-联苯] -4-基取代基的对映体诱导最高。此部分稍后可以通过Baeyer-Villiger氧化转化为羧基。相同的氧化剂还会环化环加合物中的双键，并且环氧化物会与羧酸发生内酯化作用。在一锅中获得了合成上令人感兴趣的六氢-3,6-甲基苯并呋喃-2（3 H）-骨架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02945

文献信息

• Azadipyrromethene-Based Conjugated Oligomers with Near-IR Absorption and High Electron Affinity
  作者：Lei Gao、Wasana Senevirathna、Geneviève Sauvé

  DOI：10.1021/ol202211t

  日期：2011.10.7

  Solution-processable conjugated oligomers incorporating red-light absorbing azadipyrromethenes (aza-DIPY) within the main chain were synthesized via palladium-catalyzed Sonogashira coupling reactions. Thin films of these compounds absorbed light up to similar to 1000 nm and displayed reversible reductions as ascertained by cyclic voltammetry experiments. Reactions with trifluoroboron etherate yielded materials displaying a unique combination of good solubility in organic solvents, low optical band gaps (similar to 1.3 eV), and high electron affinity (similar to 4.5 eV).
• PHENETHYL-, PHENETHYLEN-, PHENETIN- UND INDANONDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2600854B1

  公开（公告）日：2016-01-27
• VERWENDUNG KOSMETISCH ODER DERMATOLOGISCH UN­BEDENK­LICHER SUBSTITUIERTER MICHAEL-AKZEPTOREN ZUR VERHINDERUNG, VERMINDERUNG ODER PROPHYLAXE DER TYROSINASEAKTIVITÄT DER MENSCHLICHEN HAUT UND/ODER DEREN AUFHELLUNG
  申请人：Beiersdorf AG

  公开号：EP2969029A2

  公开（公告）日：2016-01-20
• COMPOUND, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
  申请人：JNC CORPORATION

  公开号：US20210071080A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  Provided is a compound represented by formula (1) described below. In formula (1), a and b are independently 0, 1 or 2, and expressions: 0≤a+b≤3 hold, ring A 1 , ring A 2 , ring A 3 and ring A 4 are independently 1,4-cyclohexylene, for example, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 and Z 3 are independently a single bond, alkylene having 1 to 10 carbons, or the like, Sp 1 and Sp 2 are independently a single bond, alkylene having 1 to 10 carbons, or the like, and P 1 and P 2 are independently a specific polymerizable group.
• [DE] VERWENDUNG KOSMETISCH ODER DERMATOLOGISCH UN­BEDENK­LICHER SUBSTITUIERTER MICHAEL-AKZEPTOREN ZUR VERHINDERUNG, VERMINDERUNG ODER PROPHYLAXE DER TYROSINASEAKTIVITÄT DER MENSCHLICHEN HAUT UND/ODER DEREN AUFHELLUNG<br/>[EN] USE OF COSMETICALLY OR DERMATOLOGICALLY SAFE SUBSTITUTED MICHAEL ACCEPTORS FOR THE PREVENTION, REDUCTION OR PROPHYLAXIS OF THE TYROSINASE ACTIVITY OF THE HUMAN SKIN AND/OR THE LIGHTENING OF THE HUMAN SKIN<br/>[FR] UTILISATION D'ACCEPTEURS DE MICHAËL SUBSTITUÉS COSMÉTIQUEMENT OU DERMATOLOGIQUEMENT ACCEPTABLES POUR LA SUPPRESSION, LA RÉDUCTION OU LA PROPHYLAXIE DE L'ACTIVITÉ DE TYROSINASE DE LA PEAU HUMAINE ET/OU DE SON ÉCLAIRCISSEMENT
  申请人：BEIERSDORF AG

  公开号：WO2014139756A2

  公开（公告）日：2014-09-18

  Verwendung eines oder mehrerer kosmetisch oder dermatologisch unbedenklicher Michael-Akzeptoren zur Verhinderung, Verminderung oder Prophylaxe der Tyrosinaseaktivität der menschlichen Haut und/oder der Aufhellung der letzteren.