(5-(tert-butyl)-2-formylphenyl)boronic acid | 1284751-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-(tert-butyl)-2-formylphenyl)boronic acid
• 英文别名: 5-tert-Butyl-2-formylboronic acid；(5-tert-butyl-2-formylphenyl)boronic acid
• CAS: 1284751-09-2
• 化学式: C₁₁H₁₅BO₃
• 分子量: 206.049
• InChiKey: WJSQSAYFBOLNMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(tert-butyl)-2-formylphenyl)boronic acid 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 甲烷磺酸 、 potassium tert-butylate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 9-Tert-butyl-1-phenylnaphtho[2,1-f]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRIDIUM COMPLEX AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  [FR] COMPLEXE D'IRIDIUM ET DISPOSITIF PHOTOÉMETTEUR ORGANIQUE L'INCLUANT

  摘要：

  本发明提供了一种新型铱配合物和包括该新型铱配合物的有机发光器件。该新型铱配合物包括三个配体，其中两个具有苯基-萘并[2,1-f]异喹啉骨架。本发明还提供了包括该有机发光器件的显示装置，以及包括包括该有机发光器件的光源和包括感光成员的静电成像形成装置。

  公开号：

  WO2014115528A1
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲醛 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 N,N,N'-三甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以36%的产率得到(5-(tert-butyl)-2-formylphenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  An AAAA–DDDD quadruple hydrogen-bond array

  摘要：

  相邻氢键之间的次生静电相互作用会对超分子复合物的稳定性产生重大影响。从理论上讲，如果所有的氢键供体（D）都在一个组分上，而所有的氢键受体（A）都在另一个组分上，那么结合强度应该达到最大。在这里，我们描述了一种容易获得的 AAAAâDDDD 四重氢键阵列，它在一系列不同溶剂中对小分子氢键复合物表现出极强的结合力（在 CH2Cl2 中 Ka > 3  1012 Mâ1, 在 CH3CN 中 1.5  106 Mâ1, 在 10% v/v DMSO/CHCl3 中 3.4  105 Mâ1 ）。在CH2Cl2中的结合常数对应的结合自由能（δG）超过了§71 kJ molâ1 （超过碳碳共价键热力学稳定性的20%），这对于仅仅通过四个组分间氢键结合在一起的超分子复合物来说是非常了不起的。相邻氢键原子对之间的次生静电相互作用会对多氢键复合物的稳定性产生重大影响。现在，四重氢键阵列（其中所有的供体都位于一个成分中，而所有的受体都位于另一个成分中）已被证明能形成异常稳定的复合物。

  DOI：

  10.1038/nchem.987

文献信息

• 1,8,10-Trisubstituted anthracenyl hydrocarbons: Towards versatile scaffolds for multiple-H-bonded recognition arrays
  作者：Silvia Forensi、Antoine Stopin、Federica de Leo、Johan Wouters、Davide Bonifazi

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131299

  日期：2020.12

  synthetic pathways. Whereas in the first approach trisubstituted anthracenyl derivatives are prepared through the regioselective addition of the relevant organomagnesium nucleophile to 1,8-dichloroanthraquinone, in the second avenue a triflate-bearing anthracene is prepared by reduction of the anthraquinone into the anthrone precursor and functionalized through metal-catalysed cross-coupling reactions

  在这项工作中，我们描述了1,8,10-三取代的蒽基骨架的合成，该骨架具有硼酸官能团，可以作为多个H键供体体系。三取代的蒽基衍生物是通过两个主要的合成途径合成的。在第一种方法中，通过将相关的有机镁亲核试剂区域选择性地加成到1,8-二氯蒽醌来制备三取代的蒽基衍生物，而在第二种方法中，通过将蒽醌还原成蒽前体并通过金属官能化来制备带有三氟甲磺酸盐的蒽。 -催化的交叉偶联反应。Na 2 S 2 O 4的补充研究介导的1，8-二氯蒽醌的还原可进一步阐明蒽酮前体形成的可能机理，这表明存在顺-平面中间体消除的顺式-二醇中间体。的双硼酸固态X射线衍射调查表明，该分子通过的之间建立了四个H-键的形成自组装成二聚体反-顺式的硼酸部分的构象异构体。双硼酸和四氢键受体二异喹啉基-萘啶之间的1 H-NMR滴定表明-B（O H）2发生了明显变化 质子共振，表明两个分子之间存在氢键相互作用。