2-methylthiazolo<4,5-d>pyrimidine-5,7-dione | 18903-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-methylthiazolo<4,5-d>pyrimidine-5,7-dione
• 英文别名: 2-methylthiazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7-(4H,6H)dione；2-Methyl-thiazolo<4.5-d>pyrimidin-5,7-(4H,6H)-dion；2-methyl-4H-thiazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7-dione；2-Methyl-4H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-5,7-dion；2-methyl-4H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7-dione
• CAS: 18903-26-9
• 化学式: C₆H₅N₃O₂S
• mdl: MFCD00600562
• 分子量: 183.191
• InChiKey: MZOFKOXXOSTFHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthiazolo<4,5-d>pyrimidine-5,7-dione 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 单水氢氧化锂 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (5-(((S)-1-(5-fluoropyridin-3-yl)ethyl)amino)-2-methylthiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)((R)-3-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR MODULATING ADENOSINE A2B RECEPTOR AND ADENOSINE A2A RECEPTOR

  摘要：

  本公开的内容包括式(I)的化合物及其在调节腺苷受体的方法中的应用。

  公开号：

  EP3616753A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-甲基噻唑-5-甲酸甲酯 在 sodium methylate 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 xylene 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 2-methylthiazolo<4,5-d>pyrimidine-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/152390

  摘要：

  公开号：

文献信息

• THIAZOLOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL-3 KINASE
  申请人：Hancox Timothy Colin

  公开号：US20100190769A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Thiazolopyrimidines of formula (I): wherein W represents a thiazole ring; R 1 and R 2 form, together with the N atom to which they are attached, a group of the following formula (IIa): in which A is a ring system; m is 0, 1 or 2; R is H or C 1 -C 6 alkyl; and R is an indole group which is unsubstituted or substituted; and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of PI3K and are selective for the p110δ isoform, which is a class Ia PD kinase, over both other class Ia and class Ib kinases. The compounds may be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

  式(I)的噻唑嘧啶化合物：其中W代表噻唑环；R1和R2与它们所附着的N原子一起形成下式(IIa)的基团：其中A是一个环系统；m为0、1或2；R为H或C1-C6烷基；R为未取代或取代的吲哚基团；以及其药学上可接受的盐是PI3K的抑制剂，并且选择性地作用于p110δ同工型，这是一种Ia类PD激酶，而不是其他Ia类和Ib类激酶。这些化合物可用于治疗由PI3激酶导致的异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍，例如癌症、免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统障碍。
• Thiazolopyrimidines and their use as inhibitors of phosphatidylinositol-3 kinase
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08168633B2

  公开（公告）日：2012-05-01

  Thiazolopyrimidine compounds of formula I, where W represents a thiazole ring, selectively inhibit the p110 delta subtype of PI3 Kinase (PI3K), and are useful for treating diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behavior associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

  公式I中，W代表噻唑环，噻唑并[3,2-d]嘧啶化合物可以选择性地抑制PI3激酶（PI3K）的p110 delta亚型，对于治疗因PI3激酶引起的异常细胞生长、功能或行为而导致的疾病和障碍，如癌症、免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统障碍等，具有有用的作用。
• WO2008/152390
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Thiazolopyrimidines
  作者：Scott J. Childress、R. L. McKee

  DOI：10.1021/ja01152a090

  日期：1951.8
• Bauer,L.; Mahajanshetti,C.S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1968, vol. 5, p. 331 - 335
  作者：Bauer,L.、Mahajanshetti,C.S.

  DOI：——

  日期：——