(S)-1,1,1-trifluoro-3-((R)-2-((6-methoxypyridin-3-yl)methyl)morpholino)propan-2-ol | 1598383-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-1,1,1-trifluoro-3-((R)-2-((6-methoxypyridin-3-yl)methyl)morpholino)propan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1,1,1-trifluoro-3-[(2R)-2-[(6-methoxypyridin-3-yl)methyl]morpholin-4-yl]propan-2-ol
• CAS: 1598383-34-6
• 化学式: C₁₄H₁₉F₃N₂O₃
• 分子量: 320.312
• InChiKey: CVTFTKDIGIKRPW-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,1,1-trifluoro-3-((R)-2-((6-methoxypyridin-3-yl)methyl)morpholino)propan-2-ol 、 对氯苯异氰酸酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以85 mg的产率得到(4-chloro-phenyl)-carbamic acid (S)-2,2,2-trifluoro-1-[(R)-2-(6-methoxy-pyridin-3-ylmethyl)-morpholin-4-ylmethyl]ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYLCARBAMATE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DU PHÉNYLCARBAMATE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中Y，R1，R2和R3在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制备和使用具有式（I）的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式（I）的化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能在治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱方面有用。

  公开号：

  WO2014056958A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[hydroxy-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-methyl]-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester 在 四溴化碳 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、25.0 kPa 条件下， 反应 77.92h， 生成 (S)-1,1,1-trifluoro-3-((R)-2-((6-methoxypyridin-3-yl)methyl)morpholino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYLCARBAMATE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DU PHÉNYLCARBAMATE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中Y，R1，R2和R3在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制备和使用具有式（I）的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式（I）的化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能在治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱方面有用。

  公开号：

  WO2014056958A1