triisopropyl[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]silane | 851341-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: triisopropyl[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]silane
• 英文别名: Tri(propan-2-yl)-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]silane
• CAS: 851341-46-3
• 化学式: C₁₆H₂₅F₃O₂Si
• 分子量: 334.454
• InChiKey: PEAIFTDEVNPKPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triisopropyl[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]silane 在 五甲基二乙烯三胺 、 四丁基氟化铵 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 生成 5-hydroxy-2-(trifluoromethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  含卤素酚的位点选择性官能化：面向多样性的有机金属合成中的一项练习

  摘要：

  面向多样性的有机合成的有机金属方法经受了进一步的测试，这次是在苯酚系列中进行的。选择的模型化合物是2,3,6-三氟苯酚，（三氟甲氧基）苯酚的三个异构体和氯苯酚的三个异构体。任选地选择性金属化和保护基团控制的金属化的组合能够在每种情况下选择性生成几种异构中间体，并随后将其转化为官能化衍生物，特别是羟基苯甲酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.103
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 、 对三氟甲氧基苯酚 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到triisopropyl[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  含卤素酚的位点选择性官能化：面向多样性的有机金属合成中的一项练习

  摘要：

  面向多样性的有机合成的有机金属方法经受了进一步的测试，这次是在苯酚系列中进行的。选择的模型化合物是2,3,6-三氟苯酚，（三氟甲氧基）苯酚的三个异构体和氯苯酚的三个异构体。任选地选择性金属化和保护基团控制的金属化的组合能够在每种情况下选择性生成几种异构中间体，并随后将其转化为官能化衍生物，特别是羟基苯甲酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.103

文献信息

• A NEW LIGAND SCAFFOLD (PY-PYRI) FOR THE META BORYLATION OF PHENOL DERIVATIVES
  申请人：[en]CENTRE OF BIOMEDICAL RESEARCH

  公开号：WO2023248253A1

  公开（公告）日：2023-12-28

  The present invention discloses the meta borylation of TIPS protected phenol with a new type of ligand framework having pyridone moiety in the bipyridine core (PY- PYRI). This new ligand framework is highly reactive and afforded meta selective borylation of various substituted TIPS protected phenol and borylation reaction not affected by the substituents steric crowding. This invention provides an access to functionalize the meta positions of TIPS protected phenol with the new pyridine- pyridone ligand framework with [Ir(cod)OMe]2and B2pin2as a borylating agent in cyclohexane solvent.
• The site-selective functionalization of halogen-bearing phenols: an exercise in diversity-oriented organometallic synthesis
  作者：Elena Marzi、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/j.tet.2004.10.103

  日期：2005.3

  diversity-oriented organic synthesis was subjected to a further test, this time in the phenol series. The model compounds selected were 2,3,6-trifluorophenol, the three isomers of (trifluoromethoxy)phenol and the three isomers of chlorophenol. A combination of optionally site selective metalations and protective group-controlled metalations enabled the selective generation of several isomeric intermediates in

  面向多样性的有机合成的有机金属方法经受了进一步的测试，这次是在苯酚系列中进行的。选择的模型化合物是2,3,6-三氟苯酚，（三氟甲氧基）苯酚的三个异构体和氯苯酚的三个异构体。任选地选择性金属化和保护基团控制的金属化的组合能够在每种情况下选择性生成几种异构中间体，并随后将其转化为官能化衍生物，特别是羟基苯甲酸。