O-(2",3",4",6"-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1"-> 4')-(6'-O-acetyl-2',3'-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl) 2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranose | 136090-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2",3",4",6"-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1"-> 4')-(6'-O-acetyl-2',3'-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl) 2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranose
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-hydroxy-3,4-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 136090-79-4
• 化学式: C₈₃H₈₈O₁₇
• 分子量: 1357.6
• InChiKey: JMVKPQFZHLXCQE-LRVQCVNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.02
• 重原子数：
  100.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  175.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基溴化铵 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 50.67h， 生成 O-(2",3",4",6"-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1"-> 4')-(6'-O-acetyl-2',3'-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl) 2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  具有（1 4）-键的α-D-糖基取代的α，α-D-海藻糖的合成和NMR研究

  摘要：

  两个对称的海藻糖的糖基“受体” 4和6中制备和三个非对称型的，8，10，和11。对称的“受体” 4的糖基化比保护ve-基团操纵（即通过选择性脱苄基2 9或单乙酰化2 5）获得的三糖收率更高（44％），中等收率（33-34％）。海藻糖“受体” 10与四-O-苄基-β-D-吡喃葡萄糖基氟13的顺式-葡萄糖基化反应中催化剂的比较异三氟甲磺酸酐（（Tf）2 O）作为新的反应性启动子，产生92％的三糖14，解封得到目标糖α-D-吡喃葡萄糖基-（1 4）-α，α-D-海藻糖。对大多数化合物的1 H-NMR光谱进行了广泛的分析。提倡使用ID TOCSY技术的时间效率，如果需要的话还可以通过ROESY实验进行补充。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740403